Anticuerpo policlonal de conejo anti-ATG13 para WB, IF/ICC, ELISA - O75143

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ATG13

• ATG13 (proteína 13 relacionada con la autofagia), también conocida como KIAA0652 o PARATARG8, es un factor clave de la autofagia necesario para la formación de autofagosomas y la mitofagia.
• Funciona como diana de la vía de señalización de la quinasa TOR, que regula la autofagia mediante la fosforilación de ATG13 y ULK1, así como la formación del complejo ATG13-ULK1-RB1CC1.
• ATG13, junto con ULK1, modula la actividad quinasa de mTORC1 y contribuye a la regulación de la proliferación celular.
• A nivel subcelular, ATG13 se localiza en el citoplasma, el citosol y las estructuras preautofagosomales, en consonancia con su función en la nucleación temprana de los autofagosomas.
• La proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación (fundamental para su función reguladora de la autofagia) y la acetilación.
• El corte y empalme alternativo produce múltiples isoformas, como indican las palabras clave de UniProt, aunque las diferencias específicas dependientes del tejido o de la función aún no se han caracterizado por completo.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región central (aa 281-480) de ATG13 humano, que puede reconocer múltiples isoformas y ortólogos de distintas especies debido a la homología de secuencia.
• Para Western blot, el peso molecular esperado es de aproximadamente 57 kDa; sin embargo, debido al corte y empalme alternativo y a las modificaciones postraduccionales, pueden observarse bandas adicionales.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, ATG13 suele mostrar un patrón citoplasmático difuso o punteado; bajo inducción de la autofagia (por ejemplo, mediante ayuno o tratamiento con rapamicina), las señales punteadas pueden aumentar, lo que indica la localización en estructuras preautofagosomales.
• Las aplicaciones de ELISA pueden desarrollarse utilizando este anticuerpo como reactivo de captura o de detección; se recomienda optimizar las condiciones de recubrimiento y el sistema de detección.
• Al tratarse de un anticuerpo policlonal, se recomienda validar su especificidad en el sistema de muestras correspondiente y considerar el bloqueo con el inmunógeno o la competencia con péptidos si se sospecha una unión inespecífica.

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