Anticuerpo Policlonal Anti-ATG16L1 - Q676U5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATG16L1

• ATG16L1 es una proteína central de la autofagia que interactúa con el conjugado ATG12-ATG5 para mediar la lipidación de las proteínas de la familia ATG8 (LC3s y GABARAPs), un paso crítico para la elongación de la membrana del autofagosoma.
  Referencias relacionadas: PMID:23376921, PMID:23392225, PMID:24553140

• Actúa como un centro molecular, coordinando tanto la autofagia canónica (conjugación de fosfatidiletanolamina a ATG8 en membranas dobles) como la autofagia no canónica (conjugación de fosfatidilserina a ATG8 en membranas simples, como los endolisosomas) a través de dominios estructurales distintos.
  Referencias relacionadas: PMID:29317426, PMID:30778222, PMID:33909989

• ATG16L1 regula negativamente la producción de citoquinas inflamatorias impulsadas por NOD1 y NOD2, al tiempo que promueve la autofagia antibacteriana dependiente de NOD.
  Referencias relacionadas: PMID:24238340, PMID:20637199

• Modula la producción de interferón de tipo I dependiente de la señalización antiviral mitocondrial (MAVS), conectando la autofagia con la inmunidad antiviral innata.
  Referencias relacionadas: PMID:22749352, PMID:25645662

• ATG16L1 es esencial para la morfología y función normales de las células de Paneth en el epitelio intestinal, y su desregulación está relacionada con la enfermedad inflamatoria intestinal.
  Referencias relacionadas: PMID:18849966

• La proteína se localiza en el citoplasma, estructuras preautofagosómicas, endosomas y lisosomas, y contiene múltiples repeticiones WD40 y un dominio de hélice superenrollada (coiled-coil).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 90-300) abarca el dominio de interacción con ATG5, conservado en humano, ratón y rata. Dada la naturaleza policlonal, múltiples epítopos pueden mejorar la sensibilidad de detección.
• Para Western blotting, se prevé una banda de aproximadamente 68 kDa. Use condiciones reductoras y valide la especificidad en su sistema experimental.
• En IHC-P, realice una optimización de la recuperación de antígenos; se puede observar una tinción fuerte en las células de Paneth y otros tejidos con actividad autofágica.
• Para IF/ICC, considere la asociación citoplasmática puntiforme y de membrana de ATG16L1; las condiciones de fijación y permeabilización deben determinarse empíricamente.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir validación de emparejamiento; el anticuerpo puede explorarse tanto como reactivo de captura como de detección.
• Como con todos los anticuerpos policlonales, se debe monitorear la consistencia entre lotes, y los nuevos lotes deben validarse en ensayos relevantes.

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