Anti-ATG3 Anticuerpo Policlonal de Conejo - Q9NT62

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATG3

• ATG3 es una enzima de conjugación similar a la ubiquitina (E2), también llamada proteína 3 relacionada con la autofagia, similar a APG3, hApg3 y PC3-96, codificada por el gen ATG3 (ID de gen: 64422).
• Cataliza la conjugación covalente de proteínas similares a ATG8 (GABARAP, GABARAPL1, GABARAPL2 o MAP1LC3A) a la fosfatidiletanolamina (PE) en las membranas, un paso crítico en la formación del autofagosoma. Referencias relacionadas: PMID:24191030 PMID:33446636 PMID:37252361
• ATG3 se desplaza entre la enzima E1 ATG7 para la carga con proteínas similares a ATG8 y el complejo E3 ATG12-ATG5-ATG16L1 para promover la lipidación. Referencias relacionadas: PMID:11825910 PMID:12207896 PMID:12890687
• Interactúa con membranas cargadas negativamente para promover la anclaje de membranas y mejorar la lipidación de LC3/GABARAP. Referencias relacionadas: PMID:29142222
• ATG3 puede sufrir conjugación autocatalítica de ATG12, desempeñando funciones en la homeostasis mitocondrial y el tráfico de endosoma-lisosoma.
• La proteína se expresa ampliamente, con los niveles más altos en el corazón, el músculo esquelético, el riñón, el hígado y la placenta, y se localiza en el citoplasma.
• Las palabras clave principales incluyen autofagia, transporte de proteínas y vía de conjugación Ubl, lo que refleja su papel central en los procesos de autodigestión celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 1-314 del ATG3 humano, que corresponde a la proteína de longitud completa (NP_071933.2). Este diseño ayuda a generar anticuerpos que reconocen la conformación nativa.
• Para la transferencia Western (Western blot, WB), el peso molecular predicho es 36 kDa; considere el uso de controles de carga apropiados y la optimización de la dilución del anticuerpo.
• Para la inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), se puede visualizar la localización citoplasmática de ATG3; la tinción conjunta con marcadores de autofagia (p. ej., LC3) puede ser informativa.
• ELISA se puede utilizar para la detección cuantitativa; tenga en cuenta que se ha informado reactividad cruzada con ratón y rata, por lo que debe validar en la matriz de la especie correspondiente.
• Optimice las condiciones experimentales, como la fijación, el bloqueo y la concentración de anticuerpo para cada aplicación.

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