Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-ATG9B para WB, IF-P, ELISA - Q674R7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATG9B

• ATG9B (también conocido como APG9-like 2 o proteína sONE) es una proteína transmembranal de múltiples pasos codificada por el gen ATG9B en el cromosoma 7 humano.
• Funciona como una fosfolípido scramblasa que cumple un papel fundamental en la autofagia al mediar la expansión de la membrana autofagosómica.
• La actividad scramblasa distribuye los fosfolípidos desde la hoja citoplasmática hasta la hoja luminal del fagoforo, un proceso que depende del transporte de lípidos por las proteínas ATG2 (ATG2A o ATG2B).
• Más allá de la autofagia, ATG9B también está implicada en la muerte celular necrótica.
• A nivel subcelular, ATG9B se localiza en la membrana de la estructura preautofagosómica (sitio de ensamblaje del fagoforo).
• La expresión tisular es predominantemente alta en los trofoblastos placentarios y la glándula pituitaria, mientras que está ausente en las células endoteliales vasculares.
• La proteína pertenece a la familia ATG9, y su estructura incluye múltiples hélices transmembrales; es un componente clave de la maquinaria de autofagia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 715-924) de la ATG9B humana; el anticuerpo puede detectar la ATG9B de longitud completa así como cualquier fragmento C-terminal.
• Para Western blotting, se espera una banda predicha alrededor de 101 kDa; considere usar un gel de SDS-PAGE al 6-8% para una resolución óptima y asegure la transferencia completa de proteínas de alto peso molecular.
• La inmunofluorescencia en tejidos embebidos en parafina (IF-P) puede requerir recuperación de antígeno; valide la tinción en tejidos con expresión conocida de ATG9B (por ejemplo, placenta) e incluya controles adecuados.
• Como anticuerpo policlonico, es posible que exista variabilidad entre lotes; se recomienda titular y validar cada nuevo lote individualmente en su sistema de ensayo específico.
• Se indica la reactividad cruzada con ATG9B de ratón y rata; confirme la homología de secuencia en la región del inmunógeno para estas especies si es un factor crítico.

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