Anticuerpo Monoclonal Anti-ATM para WB, IHC-P, ELISA - Q13315

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATM

• ATM (ataxia telangiectasia mutated) es una proteína quinasa de serina/treonina codificada por el gen ATM, perteneciente a la familia de quinasas PIKK implicadas en la señalización de daño en el ADN.
• Funciona como sensor principal de roturas de doble hebra de ADN (DSB) y estrés genotóxico, como la radiación ionizante y la luz ultravioleta A. Reconoce y fosforila proteínas sustrato en el motivo de consenso [ST]-Q para iniciar la señalización de puntos de control, apoptosis y reparación del ADN. Referencias relacionadas: PMID:10550055, PMID:10839545, PMID:10910365
• Fosforila numerosos efectores descendientes, incluyendo la histona H2AX (en Ser-139), CHEK2, p53/TP53, BRCA1 y FANCD2, coordinando así la detención del ciclo celular y las vías de reparación del daño en el ADN. Referencias relacionadas: PMID:10550055, PMID:10766245, PMID:10802669
• Se localiza en el núcleo, donde media principalmente la señalización de daño en el ADN, pero también reside en vesículas citoplasmáticas, centrosomas y peroxisomas, reflejando sus diversos roles celulares.
• Se expresa ampliamente en tejidos humanos, con detección en páncreas, riñón, músculo esquelético, hígado, pulmón, placenta, cerebro, corazón, bazo, timo, testículo, ovario, intestino delgado, colon y leucocitos.
• Regula la pexofagia fosforilando PEX5 en los peroxisomas en respuesta a especies reactivas de oxígeno, dirigiéndolo para la ubiquitinación y degradación. Referencias relacionadas: PMID:26344566
• Funciones adicionales incluyen hacer cumplir la exclusión alélica durante el desarrollo de células B, controlar la degradación del ARNm de histonas dependiente de la replicación y actuar como un potencial supresor de tumores.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 2619–2939 del ATM humano, ubicado en la región C-terminal. Valide la especificidad del anticuerpo utilizando los controles apropiados, especialmente al dirigirse a isoformas o variantes de splicing.
• Para Western blot, ATM migra aproximadamente a 351 kDa. Use geles de poliacrilamida de bajo porcentaje (p. ej., 6–8%) y tiempos de transferencia extendidos para asegurar una transferencia eficiente de esta proteína grande.
• En IHC-P, optimice los métodos de recuperación de antígenos (p. ej., recuperación de epítopos inducida por calor) y la concentración del anticuerpo primario. Considere usar tejidos con alta expresión de ATM, como testículo o páncreas, como controles positivos.
• Se reportan reactividad cruzada con ratón; si usa modelos de ratón, confirme la idoneidad probando en sistemas relevantes de knockout o knockdown.
• Como anticuerpo monoclonal, ofrece alta especificidad. Incluya controles biológicos positivos y negativos (p. ej., líneas celulares competentes en ATM y deficientes en ATM) para verificar la identidad de la banda.

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