Anticuerpo policlonal de conejo Anti-ATM para WB, ELISA - Q13315

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ATM

• Serina/treonina proteína quinasa que activa la señalización de puntos de control ante roturas dobles de cadena de ADN (DSB), apoptosis y estrés genotóxico, actuando como un sensor crítico de daño al ADN. Referencias relacionadas: PMID:10550055, PMID:10839545, PMID:10910365

• Reconoce la secuencia consenso de sustrato [ST]-Q y fosforila proteínas clave de la respuesta al daño del ADN, entre ellas CHEK2, p53/TP53, BRCA1 y nibrina (NBN). Referencias relacionadas: PMID:10550055, PMID:10839545, PMID:10910365, PMID:10766245, PMID:10802669

• Fosforila la variante de histona H2AX en la Ser-139 en las roturas dobles de cadena, regulando así el mecanismo de respuesta al daño del ADN (Por similitud).

• Fosforila diversos sustratos entre los que se encuentran DYRK2, ATF2, ERCC6, TTC5/STRAP y PEX5 para coordinar la reparación del ADN, la apoptosis y la homeostasis celular. Referencias relacionadas: PMID:19965871, PMID:15916964, PMID:29203878, PMID:15448695, PMID:26344566

• Se encuentra en el núcleo, vesículas citoplasmáticas, centrosomas y matriz del peroxisoma, lo cual coincide con sus funciones en la señalización de daño al ADN, el transporte y la pexofagia.

• Se expresa de forma ubicua, con los niveles más altos en páncreas, riñón, músculo esquelético, hígado, pulmón, placenta, cerebro, corazón, bazo, timo, testículo, ovario, intestino delgado, colon y leucocitos.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para el análisis por Western blot, se espera una banda de alrededor de 351 kDa. Debido al gran tamaño de la proteína, se recomienda usar geles graduados de bajo porcentaje y tiempos extendidos de transferencia húmeda, además de verificar la eficiencia de transferencia con un marcador preteñido de alto peso molecular.
• El inmunógeno es un péptido sintético de la región C-terminal (aa 1900–2000). La accesibilidad al epítopo puede verse influenciada por la conformación de la proteína; se recomiendan condiciones desnaturalizantes y reductoras.
• Como anticuerpo policlonal, puede presentar variabilidad entre lotes. Valide cada nuevo lote en un control positivo conocido (por ejemplo, lisado de células humanas que expresen ATM) antes de su uso.
• Para ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección. Se predice que el anticuerpo reconoce la ATM humana; no se ha probado la reactividad cruzada con otras especies.
• Para confirmar la especificidad, considere usar muestras con depleción de ATM (por ejemplo, knockdown por siARN) o un péptido competidor en su sistema de ensayo.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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