Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ATM para WB, IF/ICC, ELISA - Q13315

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATM

• ATM, o ataxia telangiectasia mutada, es una proteína quinasa de serina/treonina que actúa como sensor de daño del ADN, reconociendo roturas de doble hebra (DSBs) y activando la señalización de puntos de control en respuesta a estréses genotóxicos como la radiación ionizante y la luz ultravioleta A (PubMed:10550055, PubMed:10839545, PubMed:10910365). Referencias relacionadas: PMID:10550055 PMID:10839545 PMID:10910365
• La quinasa fosforila efectores descendentes que contienen el motivo de consenso [ST]-Q, incluyendo la histona H2AX en Ser-139, p53/TP53, CHEK2, BRCA1, MRE11 y muchos otros, coordinando así la reparación del ADN, la detención del ciclo celular y la apoptosis (PubMed:10550055, PubMed:10766245, PubMed:10802669). Referencias relacionadas: PMID:10550055 PMID:10766245 PMID:10802669
• ATM desempeña un papel clave en el control del ciclo celular y se considera un supresor de tumores, con mutaciones en el gen ATM vinculadas a la ataxia-telangiectasia, un síndrome que presenta neurodegeneración, inmunodeficiencia y predisposición al cáncer.
• A nivel subcelular, ATM es principalmente nuclear, pero también se localiza en vesículas citoplasmáticas, el centrosoma y los peroxisomas. En respuesta a las especies reactivas de oxígeno (ROS), se transloca a los peroxisomas y fosforila PEX5 para inducir la pexofagia (PubMed:26344566). Referencias relacionadas: PMID:26344566
• ATM se expresa ampliamente en tejidos incluyendo páncreas, riñón, músculo esquelético, hígado, pulmón, placenta, cerebro, corazón, bazo, timo, testículo, ovario, intestino delgado, colon y leucocitos.
• La proteína sufre fosforilación en múltiples residuos tras el daño del ADN, lo cual es esencial para su activación y la posterior selección de sustratos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 2320–2566 en la región C-terminal de ATM. Se espera que este anticuerpo reconozca la proteína de longitud completa (351 kDa) y puede reaccionar con isoformas que contengan este epítopo; valídelo en su sistema de muestra relevante.
• Para la transferencia Western (Western blotting), utilice un porcentaje de gel apropiado y condiciones de transferencia (por ejemplo, transferencia húmeda con tiempo extendido) para transferir eficientemente esta proteína de alto peso molecular.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, optimice la fijación y la permeabilización para detectar ATM en los compartimentos nucleares y citoplasmáticos; considere el uso de tratamientos inductores de daño del ADN conocidos para evaluar cambios de localización.
• Para ELISA, emplee un tampón de recubrimiento confiable y valide la compatibilidad del par de anticuerpos si se utiliza en un ensayo tipo sándwich.

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