Anticuerpo policlonal Anti-ATOH8 para WB y ELISA - Q96SQ7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATOH8

• ATOH8 es un factor de transcripción básico hélice-bucle-hélice (bHLH), también denominado bHLHa21 o hATH6.
• Se une a la secuencia de ADN E-box canónica 5'-CANNTG-3', posiblemente como un heterodímero con otras proteínas bHLH, para regular la transcripción génica. Referencias relacionadas: PMID:24236640
• ATOH8 regula la proliferación, migración y formación de estructuras tubulares de las células endoteliales, y modula la diferenciación de células endoteliales a través de NOS3. Referencias relacionadas: PMID:24463812
• Puede participar en la especificación del linaje de células neuronales en el cerebro, el desarrollo renal y la diferenciación de podocitos, y modula los programas de diferenciación iniciados por NEUROG3.
• Durante la miogénesis, ATOH8 puede desempeñar un papel en la transición de la proliferación de mioblastos a la diferenciación.
• Regula positivamente la transcripción de HAMP mediante la unión directa al promotor y al mejorar la fosforilación de SMAD. Referencias relacionadas: PMID:24236640
• ATOH8 reprime la activación génica dependiente de NEUROG3 mediante heterodimerización con socios generales y potencialmente mediante la unión directa al ADN.
• La localización subcelular incluye el núcleo (particularmente las manchas nucleares) y el citoplasma.
• La proteína se expresa en pulmón, hígado, riñón, corazón, páncreas y células endoteliales de vasos umbilicales.
• Las anotaciones funcionales clave incluyen empalme alternativo, proteína del desarrollo, diferenciación, unión al ADN, neurogénesis y regulación de la transcripción.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aminoácidos 1–100). Para Western blotting, considere optimizar las condiciones de bloqueo y lavado para reducir la unión inespecífica típica de los anticuerpos policlonales.
• En aplicaciones de ELISA, utilice tampones de recubrimiento apropiados y valide el anticuerpo contra el péptido específico o la proteína recombinante para asegurar la reactividad.
• El peso molecular previsto es de 35 kDa, pero la migración real en SDS‑PAGE puede variar debido a modificaciones postraduccionales; siempre ejecute marcadores de peso molecular apropiados y controles positivos.
• Para detección indirecta, elija un anticuerpo secundario que coincida con el huésped de conejo y esté validado para su método de detección, e incluya experimentos de control adecuados.

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