Anticuerpo policlonal de conejo anti-ATP13A2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQ11

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATP13A2

• ATP13A2 (ATPasa transportadora de poliaminas 13A2, también conocida como PARK9, CLN12, KRPPD, SPG78) funciona como un exportador lisosomal de poliaminas con alta afinidad por la espermina, protegiendo a las células de la toxicidad por poliaminas y estimulando la captación de poliaminas.
  Referencias relacionadas: PMID:31996848
• Desempeña un papel clave en la homeostasis intracelular de cationes, la homeostasis del zinc y la protección contra la toxicidad por manganeso y zinc, manteniendo así la integridad neuronal.
  Referencias relacionadas: PMID:22186024, PMID:24603074, PMID:26134396
• Necesario para el mantenimiento adecuado de lisosomas y mitocondrias, y regula la vía autofagia-lisosoma a través del control transcripcional y postraduccional de SYT11, así como del reclutamiento de HDAC6 para promover la fusión autofagosoma-lisosoma.
  Referencias relacionadas: PMID:22296644, PMID:28137957, PMID:27278822, PMID:30538141
• Promueve la secreción de exosomas, incluido SCNA, y desempeña un papel en la homeostasis de lípidos.
  Referencias relacionadas: PMID:24603074, PMID:25392495, PMID:31132336
• Se localiza en la membrana lisosomal, endosomas tardíos, cuerpos multivesiculares y membranas de autofagosomas.
• Altamente expresado en el cerebro, particularmente en neuronas piramidales de la corteza cingulada y neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra; los niveles de proteína aumentan en la enfermedad de Parkinson y la demencia con cuerpos de Lewy.
• Las mutaciones en ATP13A2 causan trastornos neurodegenerativos, incluido el síndrome de Kufor-Rakeb (PARK9), la lipofuscinosis ceróide neuronal (CLN12) y la paraplejía espástica hereditaria (SPG78).
• Sufre glicosilación y fosforilación, como lo indica su anotación como glicoproteína y fosfoproteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 70–210 del ATP13A2 humano, una región citoplasmática N-terminal que se conserva en humanos, ratones y ratas, lo que respalda las predicciones de reactividad cruzada.
• Para Western blot, espere una banda de aproximadamente 129 kDa; valide con controles apropiados en su sistema de muestra.
• En inmunofluorescencia/ICC, considere la permeabilización y la tinción conjunta con marcadores lisosomales para confirmar la localización.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección.

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