Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ATP1B3 para WB, IHC-P, ELISA - P54709

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATP1B3

• ATP1B3 codifica la subunidad beta-3 de la ATPasa transportadora de sodio/potasio, también conocida como ATPB-3 o CD298. Es una subunidad no catalítica del complejo enzimático Na+/K+-ATPasa.
• La enzima activa cataliza la hidrólisis de ATP, impulsando el intercambio de iones Na+ y K+ a través de la membrana plasmática, esencial para mantener los gradientes electroquímicos.
• La función exacta de la subunidad beta-3 sigue sin estar clara; puede desempeñar un papel regulador o estructural en el complejo de la bomba.
• ATP1B3 se localiza en las membranas celulares apical y basolateral, y también se ha identificado en melanosomas, lo que indica un papel potencial en la fisiología del melanosoma.
• La proteína sufre un empalme alternativo, produciendo isoformas que pueden diferir en función o localización.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la formación de enlaces disulfuro y la glicosilación, que contribuyen a la estabilidad y función de la proteína madura.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 180–279 del ATP1B3 humano. El anticuerpo puede detectar tanto las formas de longitud completa como las procesadas. Se documenta la reactividad cruzada con ratón y rata, lo que lo hace adecuado para estos organismos modelo.
• Para Western blot, típicamente se observan bandas alrededor de 22 kDa y 32 kDa, que probablemente representan formas no glicosiladas y glicosiladas. Considere usar condiciones reductoras y valide en su sistema de muestra.
• Para inmunohistoquímica (parafina), se recomienda la recuperación de antígeno (por ejemplo, con tampón de citrato mediado por calor) y la optimización de la dilución del anticuerpo primario. Incluya controles apropiados para confirmar la especificidad.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede utilizar como reactivo de detección o captura; titúlelo contra su antígeno específico y verifique la reactividad cruzada con otras subunidades de ATPasa.

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