Anticuerpo policlonal de conejo anti-ATP4B (subunidad β de la H+/K+ ATPasa gástrica) para WB y ELISA - P51164

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATP4B

• ATP4B codifica la subunidad beta de la H+/K+ ATPasa (bomba de protones) gástrica, también conocida como ATP6B, que se expresa principalmente en las células parietales gástricas.
• Esta subunidad es esencial para la integridad estructural, el direccionamiento a la membrana y la función reguladora de la bomba H+/K+ ATPasa.
• La H+/K+ ATPasa cataliza el intercambio electroneutro de H+ intracelular por iones K+ extracelulares, impulsando la secreción de ácido gástrico con hidrólisis de ATP.
• ATP4B estabiliza la conformación orientada hacia afuera (E2) de la bomba al interactuar con el dominio de fosforilación de la subunidad alfa, evitando el transporte inverso.
• Es una glicoproteína transmembrana de tipo II de paso único localizada en la membrana plasmática apical, que contiene una secuencia señal-ancla.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada y formación de enlaces disulfuro, que son críticos para su estabilidad y función.
• La proteína participa en la adhesión celular y el transporte iónico (hidrógeno y potasio), como indican sus anotaciones de palabras clave.
• ATP4B es un marcador clave para la actividad de las células parietales y está involucrado en el mantenimiento de la función de la barrera mucosa gástrica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 62-291 de ATP4B, que cubre un gran dominio extracelular/luminal; es probable que esta región esté bien presentada en conformaciones nativas para el reconocimiento por anticuerpos.
• En Western blot, el peso molecular predicho de ATP4B no modificado es de 33 kDa, pero la glicosilación típicamente da como resultado una banda observada entre 60 y 80 kDa en condiciones reductoras. Utilice marcadores apropiados y considere la desglicosilación si es necesario.
• Para una detección óptima, utilice extractos de tejido recién preparados o almacenados adecuadamente (por ejemplo, mucosa gástrica) para evitar la degradación de proteínas.
• Este anticuerpo policlonal es adecuado para ELISA; también puede probarse para otras aplicaciones como inmunofluorescencia o inmunoprecipitación, pero dichos usos requieren validación individual.
• Se ha demostrado reactividad cruzada para humano, ratón y rata; sin embargo, la homología de secuencias sugiere una reactividad potencial con otras especies: verifique en el sistema de muestra relevante.

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