Anticuerpo Monoclonal Anti-ATP5G1 para WB, IF-P, ELISA - P05496

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATP5G1

• ATP5G1 codifica la subunidad C1 del complejo F(0) de la ATP sintasa, también conocida como proteína de unión a lípidos de la ATP sintasa o locus de la subunidad c de membrana de la ATP sintasa 1, un componente clave de la ATP sintasa mitocondrial (Complejo V).
• Esta subunit es una parte integral del dominio de membrana F(0), donde colabora con la subunidad a (MT-ATP6) para formar un canal conductor de protones que transloca protones desde el espacio intermembranal hacia la matriz mitocondrial, impulsando la síntesis de ATP. Referencias relacionadas: PMID:37244256
• El dominio F(0) contiene dos semicanales cruciales (de entrada y salida) que facilitan el movimiento de protones a través de un mecanismo de Grotthuss; la translocación de protones está acoplada a la rotación del tallo central, vinculando el flujo de protones con la síntesis de ATP en la cabeza catalítica F(1). Referencias relacionadas: PMID:37244256
• ATP5G1 se localiza en la membrana mitocondrial interna, como lo indican sus hélices transmembranales y su secuencia de direccionamiento mitocondrial, asegurando su integración adecuada en el supercomplejo de la cadena respiratoria.
• La proteína está sujeta a metilación postraduccional, lo que puede regular su función o ensamblaje dentro del complejo de la ATP sintasa.
• Como subunidad central de la ATP sintasa, ATP5G1 desempeña un papel universal en la bioenergética celular, lo que la convierte en un marcador valioso para estudios de la función mitocondrial en especies humanas, de ratón y rata.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que se asigna a la región N-terminal (aa 1-100) de ATP5G1 humano; para la confirmación de la especificidad, considere ensayos de competencia con péptidos utilizando este péptido inmunizante junto con la proteína recombinante de longitud completa.
• En Western blotting, se espera que ATP5G1 aparezca como una banda de ~14 kDa; utilice extractos enriquecidos en mitocondrias o lisados celulares totales de tejidos humanos, de ratón o rata como controles positivos.
• Para inmunofluorescencia (IF-P), es necesaria una permeabilización celular exhaustiva para detectar el antígeno de la membrana mitocondrial; se recomienda la tinción simultánea con marcadores mitocondriales (p. ej., MitoTracker o anti-TOMM20) para verificar la localización.
• Al realizar ELISA, optimice la concentración del anticuerpo mediante titulación y utilice proteína ATP5G1 recombinante o extractos mitocondriales como antígeno de recubrimiento para garantizar la sensibilidad del ensayo.

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