Anticuerpo Monoclonal de Cone de Anti-ATP5G1 para WB, IHC-P, ELISA - P05496

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATP5G1

• ATP5G1 (también designada ATP5A, ATP5G o ATP5G1) codifica la subunidad C1 del complejo F(0) de la ATP sintasa mitocondrial, un componente clave del canal conductor de protones.
• La proteína es una subunidad del dominio de membrana F(0) de la ATP sintasa (Complejo V), que acopla el flujo de protones a la síntesis de ATP.
• Dentro del dominio F(0), la subunidad c y la subunidad a (MT-ATP6) forman un canal de protones que transporta protones desde el espacio intermembranal mitocondrial hasta la matriz, permitiendo la producción de ATP. Referencias relacionadas: PMID:37244256
• La ATP sintasa funciona mediante un mecanismo rotatorio, con la cabeza catalítica F(1) y el canal de protones F(0) conectados por vástagos central y periférico. Referencias relacionadas: PMID:37244256
• ATP5G1 se localiza en la membrana mitocondrial y se sintetiza con un péptido de tránsito en el extremo N-terminal que dirige su importación.
• Palabras clave: Membrana, Mitocondria, Hélice transmembranal, Unión a lípidos, Metilación, reflejando su asociación integral a la membrana y su potencial regulación postraduccional.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 57–136 de la ATP5G1 humana, una región que se encuentra dentro de la proteína madura; los investigadores deben verificar que esta secuencia esté conservada en su especie de interés si se utilizan especies con reactividad cruzada.
• Para el análisis de Western blot (WB), se prevé una banda a aproximadamente 14 kDa; sin embargo, la migración real puede variar según las condiciones del gel y la preparación de la muestra.
• Para la inmunohistoquímica (IHC-P), se debe confirmar el etiquetado mitocondrial utilizando los controles apropiados, ya que ATP5G1 es una proteína de membrana mitocondrial.
• El rendimiento de ELISA puede verse influenciado por las condiciones de recubrimiento con péptidos; se recomienda la optimización.
• Dado que el anticuerpo está validado para humano, ratón y rata, la reactividad cruzada con otras especies debe probarse individualmente.

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