Anticuerpo policlonal de conejo anti-ATP5G2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q06055

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ATP5G2

• ATP5G2 (gen ATP5MC2) codifica la subunidad C2 del complejo F(0) de la ATP sintasa mitocondrial, una proteolípido también conocida como subunidad c de la membrana de la ATP sintasa, proteína 9 de la ATPasa y proteína de unión a lípidos de la ATP sintasa.
• Esta subunidad es un componente integral del dominio F(0) de la ATP sintasa (Complejo V), donde forma un anillo c homomérico de diez subunidades que actúa como un canal rotatorio de protones, acoplando la fuerza protón-motriz a la síntesis de ATP.
• Como parte del complejo de la ATP sintasa, ATP5G2 es esencial para la fosforilación oxidativa mitocondrial, convirtiendo ADP en ATP durante la respiración celular.
• La proteína se localiza en la membrana interna mitocondrial, anclada mediante hélices transmembrana, y contiene un péptido de tránsito mitocondrial para su importación.
• Entre las modificaciones postraduccionales se incluye la metilación, y se caracteriza como una proteolípido de unión a lípidos fundamental para la integración y la función de la membrana.
• El corte y empalme alternativo del gen ATP5MC2 genera múltiples variantes de transcritos, lo que puede contribuir a la diversidad funcional.
• La proteína participa en el transporte de iones de hidrógeno, un proceso fundamental en la bioenergética mitocondrial.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Al tratarse de un anticuerpo policlonal producido contra un péptido sintético (aa 50-150), puede reconocer múltiples epítopos; valide la especificidad en las especies objetivo y en modelos celulares o tisulares pertinentes.
• Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 15 kDa; optimice la preparación de las muestras (por ejemplo, mediante enriquecimiento mitocondrial) y los controles de carga.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), debería observarse tinción mitocondrial; incluya marcadores específicos de orgánulos para confirmar la colocalización.
• En aplicaciones de ELISA, el péptido inmunizante puede utilizarse como control positivo para establecer curvas estándar y evaluar el título del anticuerpo.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada con muestras humanas y de ratón; se recomienda realizar pruebas en otras especies (por ejemplo, rata) si es necesario.
• El rendimiento del anticuerpo para detectar múltiples isoformas resultantes del corte y empalme alternativo debe evaluarse experimentalmente.

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