Anticuerpo policlonal Anti-ATP6AP1 para WB, ELISA - Q15904

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ATP6AP1

• ATP6AP1 (también conocido como Ac45, XAP-3) es una subunidad accesoria del complejo V0 de la H+-ATPasa vacuolar (V-ATPasa), una enzima multisubunidad que acidifica compartimentos intracelulares y, en algunas células, el entorno extracelular. Referencias relacionadas: PMID:28296633, PMID:33065002
• El complejo V-ATPasa promueve la activación de mTORC1 en las membranas lisosomales al facilitar la actividad del factor de intercambio de nucleótidos de guanina del complejo Ragulator. Referencias relacionadas: PMID:22053050
• Esta subunidad guía a la V-ATPasa hacia compartimentos especializados como las vesículas secretoras neuroendocrinas o el borde ondulado de los osteoclastos, y participa en el tráfico de membranas y la fusión de membranas dependiente de Ca2+. Referencias relacionadas: PMID:27231034
• En condiciones aeróbicas, ATP6AP1 participa en la homeostasis intracelular del hierro, activando las enzimas prolil hidroxilasa dependientes de Fe2+, lo que conduce a la hidroxilación y degradación de HIF1A. Referencias relacionadas: PMID:28296633
• ATP6AP1 se expresa de forma generalizada, con niveles más altos en el cerebro y más bajos en el hígado y el duodeno.
• La proteína se localiza en la membrana del retículo endoplásmico, el compartimento intermedio ER-Golgi, las vesículas sinápticas y las vesículas recubiertas de clatrina.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro, glicosilación y fosforilación; contiene un péptido señal y una hélice transmembrana.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los residuos 90–390 de la ATP6AP1 humana, dirigida a una gran región citoplasmática/luminal que puede proporcionar una buena accesibilidad en lisados totales de células.
• Para Western blot (WB), se recomienda utilizar condiciones reductoras y validar la banda detectada frente al peso molecular previsto de ~52 kDa en muestras de humano, ratón y rata.
• Para aplicaciones de ELISA, puede ser útil comprobar la reactividad cruzada con fragmentos de proteína recombinante o ensayos celulares relevantes para la biología de la V-ATPasa.
• Dada la participación de la proteína en la acidificación vesicular y el tráfico de membranas, los modelos experimentales que estudian la función lisosomal, la actividad de los osteoclastos o la secreción neuroendocrina pueden resultar informativos.

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