Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ATP6AP1 para WB, IHC-P, ELISA - Q15904

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ATP6AP1

• ATP6AP1 (subunidad S1 de la ATPasa de protones tipo V), también conocida como Ac45, XAP-3 o ATP6S1, es una subunidad accesoria del complejo V0 de la ATPasa vacuolar H⁺ (V-ATPasa). Esta enzima multisubunidad acopla la hidrólisis de ATP por el complejo V1 con la translocación de protones por el complejo V0, impulsando la acidificación de los compartimentos intracelulares. Referencias relacionadas: PMID:28296633 PMID:33065002
• Además de la acidificación, el complejo V-ATPasa actúa como activador lisosomal de mTORC1 al promover la actividad del factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) del complejo Ragulator, facilitando así el reclutamiento de mTORC1. Referencias relacionadas: PMID:22053050
• ATP6AP1 dirige la V-ATPasa hacia compartimentos subcelulares especializados, como las vesículas secretoras neuroendocrinas y el borde rugoso de los osteoclastos, regulando su actividad. También participa en el tráfico de membrana y en la fusión de membranas dependiente de Ca²⁺. Referencias relacionadas: PMID:27231034
• En condiciones aeróbicas, ATP6AP1 contribuye a la homeostasis intracelular del hierro, lo que activa las enzimas prolil-hidroxilasas (PHD) dependientes de Fe²⁺, provocando la hidroxilación de HIF1A y su posterior degradación proteasómica. Referencias relacionadas: PMID:28296633
• La proteína se localiza en la membrana del retículo endoplasmático, el compartimento intermedio ER-Golgi y diversas vesículas citoplasmáticas, incluidas las vesículas secretoras, sinápticas y recubiertas de clatrina.
• Se expresa ampliamente, con los niveles más altos en el cerebro y los más bajos en el hígado y el duodeno, en consonancia con sus funciones en la secreción regulada y el tráfico intracelular.
• Las mutaciones en ATP6AP1 están asociadas con trastornos congénitos de la glicosilación (CDG), lo que pone de relieve su importancia en el procesamiento de las glucoproteínas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (péptido N-terminal, aa 1–100) se dirige a una región conservada en humanos y ratones, lo que respalda la reactividad cruzada. Valide el anticuerpo en sistemas de muestras relevantes utilizando controles positivos (p. ej., lisado de tejido cerebral), donde la expresión es elevada.
• Para el Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 52 kDa. Comience con diluciones estándar de IgG y optimícelas empíricamente. Se recomienda un control negativo (p. ej., un lisado con silenciamiento mediante siRNA o de un knockout) para confirmar la especificidad.
• Para la inmunohistoquímica (IHC-P), considere los pasos de recuperación antigénica y realice pruebas en cortes fijados con formalina e incluidos en parafina de tejidos que expresen ATP6AP1, como el cerebro o el páncreas.
• En ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; sin embargo, combinarlo con otro clon podría mejorar la sensibilidad. Valore las concentraciones del anticuerpo para establecer el intervalo dinámico óptimo.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

CamelBio ayuda a fabricantes de diagnóstico y laboratorios de investigación a acelerar sus programas de desarrollo de DIV al ofrecer acceso integral a materias primas de alta calidad, incluidos pares de anticuerpos monoclonales/policlonales validados y reactivos auxiliares a granel. Para dianas como ATP6AP1 —clave en la biología de la V-ATPasa, la función lisosomal y el tráfico de membrana— podemos coordinar la producción personalizada de anticuerpos, el abastecimiento de reactivos para dianas poco comunes y la asesoría técnica. Tanto si necesita un anticuerpo optimizado para una aplicación específica como si requiere asistencia en el diseño de ensayos, CamelBio tiende un puente entre el concepto y la clínica.