Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ATP6AP2 para WB, ELISA - O75787
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ATP6AP2 para WB, ELISA - O75787

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Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ATP6AP2 para WB, ELISA - O75787

Número de artículo : CM0026735

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso Proteico
39kDa
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Parámetro Valor
Nombre del Producto ATP6AP2 Conejo pAb
Observaciones/Alias PRR; M8-9; MRXE; RENR; XMRE; XPDS; CDG2R; HT028; MRXSH; ELDF10; ATP6IP2; MSTP009; APT6M8-9; ATP6M8-9; ATP6AP2
Especie Humano
GeneID (Humano) 10159
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 251-350 del ATP6AP2 humano (NP_005756.2)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS O75787
Peso Molecular de la Proteína 39kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATP6AP2 (Receptor de Renina)

  • ATP6AP2 codifica el receptor de renina, una proteína transmembrana multifuncional también conocida como proteína accesoria 2 de ATPasa H+ transportadora lisosomal, receptor de prorenina y ELDF10, con varios isoformas de empalme alternativo reportados.
  • Como receptor celular de renina y prorenina, media respuestas celulares dependientes de renina activando las vías de señalización ERK1 y ERK2. Referencias relacionadas: PMID:12045255
  • Al aumentar la eficiencia catalítica de la renina en la conversión de angiotensinógeno a angiotensina I, también juega un papel en el sistema renina-angiotensina (RAS). Referencias relacionadas: PMID:12045255
  • Es esencial para el ensamblaje de la ATPasa tipo V lisosomal (V-ATPasa) y la acidificación del sistema endo-lisosomal, crucial para la degradación de proteínas y la homeostasis celular. Referencias relacionadas: PMID:29127204, PMID:30374053
  • A través de su función en el ensamblaje de la V-ATPasa y la acidificación lisosomal, regula la degradación de proteínas y puede controlar vías de señalización importantes para el desarrollo cerebral adecuado, la morfología sináptica y la transmisión sináptica.
  • La proteína se localiza en múltiples compartimentos de membrana, incluido el retículo endoplásmico, lisosomas, endosomas, autofagosomas, vesículas recubiertas de clatrina, vesículas sinápticas y proyecciones celulares como espinas dendríticas y axones.
  • Se expresa ampliamente en cerebro, corazón, placenta, hígado, riñón y páncreas, con localización específica en el mesangio renal, músculos lisos vasculares y células sincitiotrofoblásticas de la placenta.
  • Las mutaciones en ATP6AP2 están vinculadas al trastorno congénito de la glicosilación tipo 2R (CDG2R), discapacidad intelectual ligada al cromosoma X, epilepsia y parkinsonismo, lo que subraya su importancia en el neurodesarrollo y la regulación metabólica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 251–350) del ATP6AP2 humano, una secuencia bien conservada en ratón y rata, consistente con la reactividad cruzada reportada. Considere verificar la homología de secuencia en su especie objetivo si se extiende más allá de la reactividad listada.
  • Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~39 kDa (UniProt: 39008 Da). Debido a posibles modificaciones postraduccionales, la banda observada puede aparecer ligeramente más alta. Utilice controles positivos apropiados como lisados de riñón, cerebro o placenta humana, de ratón o de rata, donde se sabe que se expresa ATP6AP2.
  • Este anticuerpo policlonal es adecuado para ELISA. Como con todos los anticuerpos policlonales, considere la posible variabilidad entre lotes e incluya controles relevantes en cada ensayo.
  • Los niveles de expresión endógena pueden variar entre tejidos y líneas celulares; se recomienda una pre-validación en su matriz de muestra específica.

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