Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ATP6V0C para WB y ELISA - P27449

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATP6V0C

• ATP6V0C codifica la subunidad c proteolipídica de 16 kDa de la ATPasa de protones tipo V (también conocida como subunidad c de la V-ATPasa), un componente central del complejo V0 integrado en la membrana de la ATPasa H+ vacuolar (V-ATPasa).
• Forma el poro conductor de protones del complejo V0, facilitando la translocación de protones a través de las membranas tras la hidrólisis de ATP por el complejo V1, esencial para la acidificación de orgánulos intracelulares. Referencias relacionadas: PMID:33065002, PMID:36074901
• La actividad de la V-ATPasa mantiene un pH bajo en compartimentos como lisosomas, endosomas y vesículas secretoras; en algunas células, también se dirige a la membrana plasmática para acidificar el medio extracelular.
• El complejo V-ATPasa, incluida ATP6V0C, actúa como activador de mTORC1 al promover la actividad GEF del complejo Ragulator en los lisosomas, facilitando así la detección de aminoácidos y la señalización del crecimiento celular. Referencias relacionadas: PMID:22053050
• ATP6V0C se localiza en varias membranas intracelulares: membrana de vesículas recubiertas de clatrina, membrana de vesículas sinápticas y membrana lisosomal, subrayando su papel en diversos procesos de acidificación vesicular.
• La proteína está sujeta a ubiquitinación, y las mutaciones se asocian con epilepsia, lo que resalta su relevancia clínica.
• ATP6V0C también está implicada en interacciones huésped-virus, como facilitar la entrada o replicación viral en endosomas ácidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético correspondiente a la región N-terminal (aminoácidos 1–100) de la ATP6V0C humana; es probable que esta región esté expuesta y sea adecuada para detectar la proteína en condiciones desnaturalizantes de Western blot.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~15 kDa; asegure una separación y transferencia adecuadas para proteínas de bajo peso molecular.
• Para ELISA, considere usar el anticuerpo en formatos directos o de captura según el diseño del ensayo; valide con ATP6V0C recombinante o lisados celulares.
• Dado que la reactividad cruzada solo se confirma con humano, verifique la compatibilidad de especies si utiliza otros modelos.
• Como anticuerpo monoclonal de conejo, ofrece alta especificidad y consistencia entre lotes; optimice las concentraciones de trabajo empíricamente para sus condiciones experimentales específicas.

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