Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ATP6V0D1 para WB, ELISA - P61421

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATP6V0D1

• ATP6V0D1 codifica la subunidad d1 del dominio V0 de la H+-ATPasa vacuolar (V-ATPasa), también denominada proteína accesoria de 32 kDa, p39, subunidad AC39 de la V-ATPasa o subunidad d 1 de la bomba de protones vacuolar.
• La V-ATPasa es una enzima de múltiples subunidades responsable de la acidificación de compartimentos intracelulares como los lisosomas y endosomas, y en algunos tipos celulares se localiza en la membrana plasmática para acidificar el entorno extracelular. Referencias relacionadas: PMID:30374053
• El complejo de la V-ATPasa actúa como un activador para mTORC1 en las membranas lisosomales al promover la actividad del factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) del complejo Ragulator, permitiendo el reclutamiento de mTORC1. Referencias relacionadas: PMID:22053050
• Bajo condiciones aeróbicas, ATP6V0D1 participa en la homeostasis intracelular de hierro al desencadenar la actividad de la prolil hidroxilasa de Fe(2+) (PHD), lo que conduce a la hidroxilación de HIF1A y su posterior degradación proteasómica. Referencias relacionadas: PMID:28296633
• La proteína también puede contribuir a la biogénesis de cilios a través de la regulación del transporte de proteínas y su localización al cilio.
• A nivel subcelular, ATP6V0D1 se asocia con membranas, incluyendo la membrana lisosomal y la membrana de vesículas recubiertas de clatrina.
• Se expresa de forma ubicua en los tejidos.
• La proteína está clasificada como una fosfoproteína y aparece en la identificación por proteómica; es parte del proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la ATP6V0D1 humana de longitud completa (aminoácidos 1–351), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer la proteína nativa. Para la transferencia Western (Western blotting), espere una banda cercana a 40 kDa; valide en lisados de humano, ratón o rata.
• Para ELISA, considere el uso de la proteína recombinante ATP6V0D1 o lisados celulares como antígeno de recubrimiento y optimice experimentalmente la dilución del anticuerpo.
• Dada la expresión ubicua de la V-ATPasa, los niveles endógenos pueden servir como control interno, pero tenga en cuenta la posible variación entre tejidos y tipos celulares.
• Dado que el objetivo contiene dominios transmembrana, utilice métodos de preparación de muestras adecuados para evitar la agregación; evite condiciones de desnaturalización severas si la señal es débil.

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