Anticuerpo Policlonado Anti-ATP6V1A para WB y ELISA - P38606

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATP6V1A

• ATP6V1A codifica la subunidad catalítica A del complejo V1 de la H+-ATPasa vacuolar (V-ATPasa), una enzima multisubunidad que acidifica compartimentos intracelulares y, en algunas células, el entorno extracelular. Referencias relacionadas: PMID:8463241, PMID:22053050, PMID:32001091
• El complejo V-ATPasa también funciona como activador de mTORC1 en las membranas lisosomales al promover la actividad de factor de intercambio de nucleótidos de guanina del complejo Ragulator. Referencias relacionadas: PMID:22053050
• En condiciones aeróbicas, ATP6V1A contribuye a la homeostasis del hierro intracelular, activando la actividad de Fe(2+) prolil hidroxilasa (PHD) que conduce a la hidroxilación de HIF1A y su degradación proteasomal. Referencias relacionadas: PMID:28296633
• La proteína también puede desempeñar un papel en el desarrollo de neuritas y la conectividad sináptica. Referencias relacionadas: PMID:29668857
• Durante la infección por el virus de la rabia, ATP6V1A facilita el desprendimiento de la cápside del virión después de la fusión de membrana al interactuar con las proteínas M de la matriz viral entrantes.
• La localización subcelular incluye citoplasma, citosol, vesículas secretoras, membranas de vesículas recubiertas de clatrina y membranas lisosomales.
• Se expresa a altos niveles en la piel, lo que refleja roles específicos del tejido en la regulación del pH y la función de barrera.
• Está anotado con palabras clave funcionales que incluyen unión a ATP, transporte de iones hidrógeno, transporte de iones, translocasa y fosfoproteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de los residuos 500–600, lo que puede influir en el reconocimiento de epítopos; considere el bloqueo con péptido para controles de especificidad en WB.
• El peso molecular predicho es de aproximadamente 68 kDa; verifique el tamaño de la banda en lisados de células o tejidos relevantes (por ejemplo, HeLa, fibroblastos de piel).
• Para ELISA, optimice la dilución del anticuerpo y el antígeno de recubrimiento; los anticuerpos basados en péptidos pueden requerir conjugados péptido-BSA para aumentar la sensibilidad.
• Confirme la reactividad cruzada en muestras de ratón y rata, ya que la homología de secuencia en la región del inmunógeno favorece la detección en estas especies.

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