Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ATP6V1B1 para WB, IF-P, ELISA - P15313

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATP6V1B1

• ATP6V1B1 codifica la isoforma renal de la subunidad B de la V-ATPasa, también conocida como subunidad de 58 kDa de la bomba de protones de endomembranas, subunidad B1 de la bomba de protones vacuolar, y designada previamente como ATP6B1, VATB o VPP3.
• Como subunidad no catalítica del complejo periférico V1, es esencial para el ensamblaje y la actividad de la H+ ATPasa tipo vacuolar, que acidifica los compartimentos intracelulares y el entorno extracelular (PubMed:16769747, PubMed:32001091). Referencias relacionadas: PMID:16769747 PMID:32001091
• En las células intercaladas renales, ATP6V1B1 media la secreción de protones hacia la orina, asegurando una correcta acidificación urinaria (PubMed:16769747). Referencias relacionadas: PMID:16769747
• Necesaria para una función olfativa óptima al mediar la acidificación del epitelio olfativo nasal (Por similitud).
• La proteína se localiza en las membranas celulares apical y basolateral, consistente con su papel en el transporte polarizado de protones.
• Se expresa principalmente en el riñón, específicamente en el nefrón distal temprano incluyendo las ramas ascendentes gruesas y los túbulos contorneados distales, y también se encuentra en la cóclea y el saco endolinfático (PubMed:16769747, PubMed:29993276, PubMed:9916796). Referencias relacionadas: PMID:16769747 PMID:29993276 PMID:9916796
• Las mutaciones en ATP6V1B1 se asocian con sordera neurosensorial y acidosis tubular renal distal (DRTA2), destacando su papel crítico en la audición y la homeostasis ácido-base.
• Palabras clave: Unión a ATP, unión a nucleótidos, transporte de iones hidrógeno, transporte iónico, proteína de membrana – estos reflejan sus funciones bioquímicas centrales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1–280) de la ATP6V1B1 humana; verificar que el anticuerpo reconozca la proteína endógena de longitud completa en su sistema de muestra.
• Para Western blot, considere cargar 20–30 μg de lisado de tejido renal (humano, ratón o rata) y espere una banda cerca de 57 kDa; confirme la especificidad usando un control positivo como un lisado de células transfectadas.
• En inmunofluorescencia (IF-P), valide los patrones de tinción en secciones de riñón o células epiteliales renales cultivadas; se debe esperar localización en la membrana apical y basolateral.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice el antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección utilizando proteína recombinante o lisados celulares; este anticuerpo puede capturar o detectar ATP6V1B1 en configuraciones de ELISA tipo sándwich.
• Cuando utilice muestras de ratón o rata, la reactividad cruzada ha sido confirmada, pero siempre incluya anticuerpos secundarios y controles específicos de especie apropiados.

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