Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ATP6V1G2 para WB, IHC-P, ELISA - O95670

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ATP6V1G2

• ATP6V1G2 (subunidad G 2 de la ATPasa de protones de tipo V, también conocida como subunidad 2 de 13kDa de la V-ATPasa) es una subunidad del dominio V1 de la ATPasa de protones H+ vacuolar (V-ATPasa).
• La V-ATPasa es una enzima de múltiples subunidades responsable de la acidificación de compartimentos intracelulares como lisosomas, endosomas y vesículas secretoras mediante el bombeo de protones a través de las membranas.
• La V-ATPasa también se localiza en la membrana plasmática en algunos tipos de células para acidificar el entorno extracelular.
• ATP6V1G2 se expresa predominantemente en el cerebro, con evidencia de splicing alternativo.
• A nivel subcelular, ATP6V1G2 se encuentra en melanomas y membranas de vesículas recubiertas de clatrina, lo que indica roles en la fisiología del melanoma y el tráfico vesicular.
• El gen pertenece a la familia de subunidades G de la V-ATPasa, que incluye proteínas relacionadas involucradas en el transporte de protones en varios tejidos.
• Palabras clave: Splicing alternativo, vesícula citoplasmática, transporte de iones de hidrógeno, transporte de iones, membrana, transporte.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó contra los aminoácidos 40-100 del ATP6V1G2 humano; la reactividad cruzada con ortólogos de ratón y rata debe validarse en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blot (WB), espere una banda alrededor de 14 kDa; considere usar un gel SDS-PAGE de alto porcentaje para una separación óptima de proteínas de bajo peso molecular.
• La inmunohistoquímica (IHC-P) en tejidos embebidos en parafina puede requerir recuperación de antígenos; se recomienda la optimización para tejido cerebral dada la expresión específica en el cerebro.
• Para ELISA, considere emparejar con un anticuerpo de detección adecuado y validar el rango del ensayo con proteína recombinante o lisados celulares.
• Incluya controles positivos y negativos apropiados, como lisados de tejido cerebral para WB e IHC-P, y líneas celulares knockout conocidas si están disponibles.

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