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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal Anti-ATP6V1G3 para WB, IHC-P, ELISA - Q96LB4
Número de artículo : CM0016997
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IHC-P, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Ratón
- Peso Proteico
- 14kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | ATP6V1G3 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | Vma10; ATP6G3; ATP6V1G3 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 127124 |
| GeneID | 127124 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante; Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-118 de la ATP6V1G3 humana (NP_573569.1). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, IHC-P, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Ratón |
| SWISS | Q96LB4 |
| Peso Proteico | 14kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
- ATP6V1G3 codifica la subunidad G 3 de la ATPasa de protones de tipo V, un componente del complejo V1 de la H+-ATPasa vacuolar (V-ATPasa), una enzima de múltiples subunidades responsable de la acidificación de los compartimentos intracelulares y, en algunos tipos de células, del microambiente extracelular.
- La holoenzima V-ATPasa consta de un sector periférico V1 que hidroliza ATP y un sector de membrana integral V0 que transloca protones, vinculando la hidrólisis de ATP con el bombeo de protones a través de la membrana.
- ATP6V1G3 se expresa selectivamente en el riñón, lo que sugiere un papel especializado en la secreción de ácido renal y la regulación del pH sistémico.
- El splicing alternativo produce múltiples variantes de transcripción, que pueden modular el ensamblaje y la actividad de la V-ATPasa en diferentes contextos celulares.
- La proteína contiene un dominio de bobina enrollada (coiled-coil), crítico para la interacción estable dentro del complejo V1 y el ensamblaje adecuado de la enzima.
- Las anotaciones funcionales clave incluyen splicing alternativo, bobina enrollada, transporte de ion hidrógeno, transporte de iones e identificación por proteómica, destacando su función de transporte y motivo estructural.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-118) de la ATP6V1G3 humana. Considere validar su reactividad con la proteína endógena de longitud completa y los posibles isoformas de splicing en su sistema modelo.
- Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda alrededor de 14 kDa. Utilice un porcentaje de gel apropiado (p. ej., SDS-PAGE al 12-15%) y marcadores de bajo peso molecular para resolver la señal con claridad.
- Dada la expresión específica en el riñón, el análisis inmunohistoquímico (IHC-P) debe incluir secciones de tejido renal como controles positivos; asegure una recuperación adecuada del antígeno y la titulación del anticuerpo.
- Se indica reactividad cruzada con ratón; sin embargo, confirme la compatibilidad con su cepa de ratón específica y tipo de tejido antes de estudios a gran escala.
- Las aplicaciones de ELISA pueden beneficiarse del uso de la proteína recombinante ATP6V1G3 como estándar; optimice las condiciones de recubrimiento y detección para obtener la mejor sensibilidad.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal Anti-ATP6V1G3 para WB, IHC-P, ELISA - Q96LB4
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