Anticuerpo monoclonal Anti-AUH para WB y ELISA - Q13825

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de AUH

• AUH, también conocida como metilglutaraconil-CoA hidratasa, cataliza la hidratación reversible de 3-metilglutaraconil-CoA a 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA), que es el quinto paso en la degradación de la leucina. Referencias relacionadas: PMID:11738050 PMID:12434311 PMID:12655555
• AUH puede catalizar la reacción inversa y procesa sustratos alternativos que incluyen glutaconil-CoA, 3-metilcrotonil-CoA, crotonil-CoA y 3-hidroxibutanoyl-CoA, aunque con menor eficiencia. Referencias relacionadas: PMID:16640564
• Identificada originalmente como una proteína de unión a elementos ricos en AU (ARE), AUH se une a ARE in vitro, lo que sugiere un papel en la regulación de la estabilidad del ARNm. Referencias relacionadas: PMID:7892223
• AUH puede funcionar como itaconil-CoA hidratasa, convirtiendo itaconil-CoA en citramalil-CoA en la vía de catabolismo de dicarboxilatos C5, contribuyendo a la detoxificación del itaconato en macrófagos. Referencias relacionadas: PMID:29056341
• La proteína se localiza en la mitocondria, lo que coincide con su papel en el catabolismo de aminoácidos de cadena ramificada.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, y el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Las mutaciones en el gen AUH están asociadas a la 3-metilglutaconic aciduria, un trastorno metabólico.
• La proteína cuenta con una estructura 3D conocida y se clasifica como liasa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 68-339, que cubren la proteína mitocondrial madura; se recomienda utilizar controles positivos que expresen AUH, como tejidos de hígado o riñón.
• Para Western blotting, se espera una banda cerca de 36 kDa; valide la detección en la especie y línea celular correspondientes.
• En IF/ICC o IHC-P, la localización mitocondrial se puede confirmar mediante la co-tinción con marcadores mitocondriales.
• Se indica la existencia de reactividad cruzada con ratón y rata; se recomienda realizar la validación en estas especies.
• Los protocolos de ELISA pueden requerir la optimización de la concentración del antígeno de recubrimiento y del anticuerpo, dado que se trata de un anticuerpo monoclonal.

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