Anticuerpo Policlonal Anti-AURKA para WB y ELISA - O14965

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AURKA

• AURKA es una quinasa serina/treonina mitótica esencial para la progresión del ciclo celular, la maduración del centrosoma y el ensamblaje del huso (PubMed:11039908, PubMed:12390251, PubMed:17125279, PubMed:14523000, PubMed:26246606). Referencias relacionadas: PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• Se localiza en los centrosomas, los polos del huso y los cuerpos basales, y es necesaria para la alineación cromosómica adecuada y la citocinesis (PubMed:14523000, PubMed:26246606). Referencias relacionadas: PMID:14523000, PMID:26246606
• AURKA fosforila numerosos sustratos, incluyendo BORA, CDC25B, PLK1 y TPX2, coordinando así la entrada y progresión mitótica (PubMed:11551964, PubMed:14702041, PubMed:15128871). Referencias relacionadas: PMID:11551964, PMID:14702041, PMID:15128871
• La quinasa regula la dinámica de los microtúbulos fosforilando TACC3 y HDAC6, influyendo en la estabilidad del huso y el desensamblaje de los cilios (PubMed:14702041, PubMed:17604723, PubMed:20643351). Referencias relacionadas: PMID:14702041, PMID:17604723, PMID:20643351
• Inhibe el supresor tumoral p53/TP53 mediante fosforilación, promoviendo la transformación oncogénica y se sobreexpresa con frecuencia en el cáncer (PubMed:14702041). Referencias relacionadas: PMID:14702041
• AURKA se expresa altamente en testículos y débilmente en músculo esquelético, timo y bazo; también se expresa altamente en líneas celulares de cáncer de colon, ovario, próstata, neuroblastoma, mama y cuello uterino.
• La actividad de AURKA está regulada por ubiquitinación e interacción con reguladores mitóticos clave como TPX2 y la proteína fosfatasa 1 (PubMed:11551964). Referencias relacionadas: PMID:11551964

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-130) de AURKA humana; esta región es única y puede minimizar la reactividad cruzada con otras quinasas aurora, pero se recomienda validar en el sistema modelo relevante.
• Para el análisis por Western blot, se espera una banda cerca de 46 kDa; considere usar lisado de células HeLa u otra línea celular de cáncer como control positivo, y determine la dilución óptima del anticuerpo empíricamente.
• En ELISA, recubra las placas con proteína AURKA recombinante y valore el anticuerpo; el emparejamiento con un anticuerpo de detección validado puede requerir una optimización individual.
• Para confirmar la especificidad, se puede emplear la eliminación mediada por siRNA de AURKA o la pre-adsorción con el inmunógeno; estos controles son críticos para la investigación publicada.

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