Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-AURKA para WB, IF/ICC, ELISA - O14965

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AURKA

• AURKA (quinasa Aurora A) es una quinasa serina/treonina mitótica crítica para la progresión del ciclo celular, el ensamblaje del huso mitótico, la maduración del centrosoma, la alineación cromosómica y la citocinesis.
  Referencias relacionadas: PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• La proteína se localiza predominantemente en el centrosoma, los polos del huso y los centriolos; se encuentran grupos adicionales en el cuerpo basal, los cilios y las proyecciones neuronales.
• Los sustratos clave incluyen PLK1, TPX2, p53/TP53, HDAC6 y KIF2A, lo que refleja sus funciones en la regulación del huso, la segregación cromosómica y la dinámica de los microtúbulos.
  Referencias relacionadas: PMID:11551964, PMID:14702041, PMID:15128871, PMID:17604723, PMID:20643351, PMID:19351716
• AURKA fosforiliza y desestabiliza p53/TP53, modulando así la vía de p53 y contribuyendo a la transformación oncogénica.
  Referencias relacionadas: PMID:14702041
• Regula la dinámica de los cilios fosforilando HDAC6, promoviendo el desensamblaje de los cilios e inhibiendo la ciliogénesis.
  Referencias relacionadas: PMID:17604723, PMID:20643351
• Altamente expresado en testículos y varias líneas celulares de cáncer (por ejemplo, colon, ovario, próstata, mama, cervical), lo que es consistente con su papel como proto-oncogén.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 301-403 de AURKA humana (región C-terminal), que puede detectar variantes de longitud completa y truncadas; verificar en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blotting, se espera una banda de ~46 kDa; usar lisados de células con expresión conocida de AURKA (por ejemplo, HeLa, líneas de cáncer) como controles positivos.
• En inmunofluorescencia/ICC, optimizar la fijación y la permeabilización para preservar la tinción centrosomal y del huso.
• Para ELISA, considerar recubrir con el péptido inmunógeno o la proteína recombinante AURKA para evaluar la reactividad del anticuerpo.
• Validar la reactividad cruzada con muestras de ratón como se indica, pero tener en cuenta las posibles diferencias específicas de especie.

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