Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-AURKC para WB, IHC-P, ELISA - Q9UQB9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AURKC

• AURKC, también conocido como Aurora quinasa C, AIE2, AIK3, ARK3 y STK13, es una serina/treonina proteína quinasa que pertenece a la familia de las quinasas Aurora, la cual incluye AURKA y AURKB.
• AURKC es un componente del complejo pasajero cromosómico (CPC), un regulador clave de la mitosis, esencial para la correcta alineación y segregación de cromosomas, la estabilización de microtúbulos inducida por cromatina y el ensamblaje del huso.
• AURKC desempeña un papel crítico en la meiosis y la espermatogénesis; su expresión se detecta predominantemente en los testículos, con niveles máximos durante la fase M.
• AURKC fosforila la histona H3 en 'Ser-10' y 'Ser-28', una función redundante con AURKB; puede rescatar un knockdown de AURKB, lo que sugiere roles superpuestos en la división celular.
• AURKC fosforila las subunidades del CPC BIRC5/survivina e INCENP, lo que conduce a una mayor actividad de la quinasa, y también fosforila TACC1 en 'Ser-228', vinculándolo con la regulación de la división celular.
• A nivel subcelular, AURKC se localiza en el núcleo, los centrómeros de los cromosomas y el huso mitótico citoplasmático, lo cual es consistente con sus funciones mitóticas.
• La proteína tiene un peso molecular predicho de ~35,6 kDa (UniProt) y un peso aparente de 36 kDa (experimental), y está sujeta a splicing alternativo que produce dos isoformas expresadas en los testículos.
• Aunque se expresa principalmente en los testículos, se observan niveles elevados de AURKC en un subconjunto de líneas celulares cancerosas como Hep-G2, Huh-7 y HeLa, lo que indica un posible papel en la oncogénesis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) de AURKC humano; el anticuerpo puede reconocer ambas isoformas de AURKC y potencialmente reaccionar de forma cruzada con AURKB debido a la homología de secuencia en esta región. Verifique la especificidad en el sistema de muestra relevante, especialmente cuando se utilizan controles de knockdown o se requiere una detección específica de isoformas.
• Para Western blotting, se espera una banda a ~36 kDa; considere el uso de condiciones reductoras y controles de carga de proteína apropiados. Optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de detección para sus lisados celulares o de tejido específicos.
• En inmunohistoquímica (parafina), puede ser necesaria la recuperación de antígenos; valide la tinción en controles positivos como testículos o líneas celulares cancerosas mitóticas.
• Para ELISA, combine el anticuerpo con un sistema de captura/detección adecuado y valide la linealidad y sensibilidad para el antígeno objetivo; tenga en cuenta que se debe evaluar la reactividad cruzada con quinasas Aurora relacionadas.
• Dado el patrón de expresión, considere el uso de muestras sincronizadas del ciclo celular para enriquecer la señal de AURKC, ya que la expresión alcanza su punto máximo en la fase M.

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