Anticuerpo Monoclonal Anti-Aurora B para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96GD4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Aurora B

• Aurora B (AURKB) es una proteína quinasa serina/treonina y un componente central del complejo pasajero de cromosomas (CPC), esencial para la segregación cromosómica y la citocinesis adecuadas. Referencias relacionadas: PMID:11516652, PMID:12925766, PMID:14610074
• Se localiza en el centrómero y la zona media del huso, regulando los enlaces cinetocoro-microtúbulo, el ensamblaje del huso y la formación del surco de segmentación durante la mitosis. Referencias relacionadas: PMID:15249581, PMID:12458200, PMID:12686604
• AURKB es un componente clave del punto de control de la citocinesis, retrasando la abscisión para prevenir defectos en la resolución de puentes cromosómicos y daños en el ADN mediante la fosforilación de CHMP4C y la retención de VPS4 en el cuerpo medio. Referencias relacionadas: PMID:22422861, PMID:24814515
• Fosforila múltiples sustratos, incluidas las histonas H3 (Ser10 y Ser28), INCENP, BIRC5, CDCA8, CENPA, vimentina y p53, impactando en la condensación de la cromatina, la regulación de la transcripción y la dinámica del citoesqueleto. Referencias relacionadas: PMID:11756469, PMID:11784863, PMID:11856369, PMID:20959462
• Subcelularmente, Aurora B se encuentra en el núcleo, los centrómeros cromosómicos, los cinetocoros, el huso mitótico y el cuerpo medio durante la división celular.
• Altamente expresado en el timo, y también presente en el bazo, pulmón, testículo, colon, placenta e hígado fetal; su expresión depende del ciclo celular y está regulada al alza en células cancerosas.
• La actividad quinasa está regulada por acetilación, fosforilación y ubiquitinación, con roles clave en la mitosis, el ciclo celular y el cáncer.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo monoclonal se generó contra una proteína de fusión recombinante que contiene los aminoácidos 1–100 de TLR4 humano; valide la especificidad para Aurora B en sus muestras objetivo y aplicaciones.
• Para transferencia Western (WB), se espera una banda principal a ~39 kDa correspondiente a Aurora B; utilice lisados de células enriquecidas mitóticamente para una señal más fuerte.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), se recomienda la recuperación antigénica (por ejemplo, con buffer de citrato pH 6.0) y pruebas en tejidos con un alto índice proliferativo (por ejemplo, timo, tumores).
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), la tinción conjunta con marcadores mitóticos (por ejemplo, fosfo-H3 Ser10, α-tubulina) puede ayudar a confirmar la localización en el huso o el cuerpo medio.

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