Anticuerpo policlonal de conejo anti-AUTS2 para WB, IF/ICC y ELISA - Q8WXX7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de AUTS2

• AUTS2 (proteína 2 del gen de susceptibilidad al autismo, también conocida como MRD26 o FBRSL2) es un componente de un complejo multiproteico similar al complejo PRC1 del grupo Polycomb (PcG), que mantiene el estado transcripcionalmente represivo de numerosos genes del desarrollo, incluidos los genes Hox, mediante el remodelado de la cromatina y la monoubiquitinación de la histona H2A Lys-119. Referencias relacionadas: PMID:25519132
• En el complejo similar a PRC1 que contiene PCGF5, RNF2, CSNK2B, RYBP y AUTS2, la actividad de ubiquitinación disminuye debido a la fosforilación de RNF2 por CSNK2B, lo que conduce a la activación transcripcional.
• En el citoplasma, AUTS2 promueve la elongación de axones y dendritas y la migración neuronal durante el desarrollo embrionario del cerebro mediante la reorganización del citoesqueleto de actina y la activación de RAC1 a través de su interacción con factores de intercambio de nucleótidos de guanina de RAC (por similitud).
• AUTS2 se localiza en el núcleo, el citoplasma, el citoesqueleto y las proyecciones celulares, incluidos los conos de crecimiento.
• Se expresa intensamente en el cerebro, el músculo esquelético y el riñón, con expresión adicional en la placenta, el pulmón y los leucocitos.
• La proteína está sujeta a splicing alternativo y fosforilación, y está asociada con reordenamientos cromosómicos en los trastornos del espectro autista y la discapacidad intelectual.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 550-770 de AUTS2 humano, una región central que no se solapa con dominios funcionales conocidos; considere utilizar este anticuerpo para detectar isoformas de longitud completa y, potencialmente, truncadas.
• Para Western blot, valide el anticuerpo utilizando lisados de control positivo de tejidos cerebrales o de músculo esquelético, ya que AUTS2 se expresa intensamente en ellos; la banda esperada es de aproximadamente 139 kDa, aunque el splicing alternativo puede producir bandas adicionales.
• Para inmunocitoquímica/inmunofluorescencia, es necesaria la permeabilización para detectar tanto las reservas nucleares como las citoplasmáticas; la localización en los conos de crecimiento puede observarse en modelos neuronales.
• En aplicaciones de ELISA, considere utilizar la proteína recombinante empleada como inmunógeno como control positivo para las pruebas de sensibilidad.
• Aunque el anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón y rata, confirme la homología de secuencia en la región del inmunógeno para su modelo experimental específico.

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