Anticuerpo policlonal anti-AVP para WB y ELISA - P01185

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la AVP

• El gen humano AVP codifica una preprohormona que se procesa proteolíticamente en la hormona antidiurética arginina vasopresina, su proteína transportadora neurofisina 2 y un glucopéptido C-terminal, la copeptina.
• La arginina vasopresina se une a los receptores de vasopresina (V1aR, V1bR, V2R) para ejercer efectos antidiuréticos directos en el riñón y provocar vasoconstricción de los vasos periféricos, desempeñando un papel central en la homeostasis de los líquidos y la regulación cardiovascular.
• La neurofisina 2 actúa como transportador específico, uniéndose a la vasopresina en el hipotálamo y transportándola a lo largo de los axones hasta la hipófisis posterior para su secreción estimulada, protegiendo así a la hormona de la degradación.
• La proteína precursora se localiza predominantemente en vesículas secretoras citoplasmáticas, desde donde los péptidos maduros se secretan a la circulación tras las señales fisiológicas adecuadas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la amidación del péptido de vasopresina, la formación de un enlace disulfuro esencial para la actividad biológica y la escisión en residuos básicos adyacentes para generar los péptidos maduros.
• Entre las palabras clave asociadas con la AVP se encuentra la diabetes insípida, lo que resalta su relevancia patogénica; la hormona provoca retención de agua y sus alteraciones conducen a una producción excesiva de orina diluida.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la mayor parte de la preprohormona (aa 20-164), excluyendo el péptido señal; el anticuerpo puede reconocer tanto la forma precursora como las formas procesadas. La precursora migra cerca de los 17 kDa indicados y los péptidos maduros más pequeños pueden ser visibles dependiendo de las condiciones del gel.
• Para la transferencia Western, considere utilizar lisados de hipotálamo o hipófisis como tejidos de control positivo; reduzca y desnaturalice minuciosamente las muestras para deshacer los oligómeros unidos por enlaces disulfuro.
• Se ha informado reactividad cruzada con ratón y rata; valide la detección específica de cada especie comparando los perfiles de expresión conocidos en los tejidos diana.
• En aplicaciones de ELISA, asegúrese de utilizar el inmunógeno recombinante como estándar para la cuantificación y tenga en cuenta los posibles efectos de matriz en muestras de suero o plasma.

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