Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo anti-BACH1 para WB, ELISA, CHIP - O14867
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-BACH1 para WB, ELISA, CHIP - O14867

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-BACH1 para WB, ELISA, CHIP - O14867

Número de artículo : CM0006345

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Application
WB, ELISA, CHIP
Cross Reactivity
Humano, Ratón
Protein Weight
82kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb de conejo BACH1
Observaciones/Sinónimo BACH-1; BTBD24; BACH1
Especie Humano
GeneID (humano) 571
GeneID 571
Inmunógeno Proteína recombinante|Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 410-736 de BACH1 humano (NP_001177.1).
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación WB, ELISA, CHIP
Reactividad cruzada Humano, ratón
SWISS O14867
Peso molecular 82 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización de BACH1

  • BACH1 es una proteína reguladora de la transcripción, también conocida como homólogo 1 de BTB y CNC, codificada por el gen BACH1.
  • Actúa tanto como represor como activador transcripcional, dependiendo del contexto, y se une a los sitios de unión al ADN de NF-E2.
  • Coopera con MAFK para coordinar la activación y la represión de la transcripción.
  • Junto con MAF, reprime la transcripción de genes bajo el control de la vía del estrés oxidativo NFE2L2. Referencias relacionadas: PMID:24035498
  • Se localiza predominantemente en el núcleo, en consonancia con su función en la regulación de la transcripción.
  • Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y ubiquitinación (palabras clave de fosfoproteínas y conjugación de Ubl).
  • Otras palabras clave relevantes incluyen unión al ADN, activador, represor, estructura 3D y proteoma de referencia.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 410-736) de BACH1 humano. Para Western blot, considere el peso molecular previsto de aproximadamente 82 kDa, aunque la movilidad real puede variar debido a la fosforilación u otras modificaciones.
  • En ELISA, utilice el inmunógeno recombinante o la proteína diana purificada como control positivo, y valide empíricamente las condiciones de recubrimiento y los intervalos de detección.
  • Para la inmunoprecipitación de cromatina (CHIP), optimice las condiciones de entrecruzamiento y sonicación para preservar las interacciones nativas proteína-ADN, y confirme la especificidad del anticuerpo con controles adecuados.
  • Dado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón, puede ser adecuado para modelos murinos; sin embargo, valide la detección en su sistema de muestras específico.

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