Anticuerpo monoclonal Anti-Bad para WB, IHC-P, ELISA - Q92934

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Bad

• El gen BAD codifica el agonista asociado a Bcl2 de la muerte celular, también conocido como BBC6, BCL2L8 y promotor de muerte asociado a Bcl-xL/Bcl-2, un miembro pro-apoptótico de la familia Bcl-2.
• Bad promueve la apoptosis al unirse y neutralizar las proteínas anti-apoptóticas Bcl-X(L), Bcl-2 y Bcl-W, liberando así a la proteína pro-apoptótica BAX para iniciar la permeabilización de la membrana mitocondrial externa.
• Actúa como un nodo de señalización crítico que conecta las vías de los receptores de factores de crecimiento con la maquinaria apoptótica; las señales de supervivencia a menudo suprimen a Bad mediante fosforilación.
• La localización subcelular es dinámica: Bad reside en el citoplasma y se transloca a la membrana mitocondrial externa tras su activación, donde ejerce su función pro-muerte.
• Modificaciones postraduccionales como la fosforilación, acetilación y metilación regulan la actividad, estabilidad e interacciones de Bad.
• Expresado ampliamente en tejidos humanos, Bad participa en la regulación homeostática de la muerte celular en diversos tipos celulares.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno, un péptido del extremo N-terminal (aa 1–100), sugiere el reconocimiento de Bad de longitud completa; sin embargo, se recomienda validar en su sistema de muestra específico para confirmar la reactividad con formas modificadas.
• En inmunotransferencia (western blot), se espera una banda de aproximadamente 18 kDa; utilice controles positivos apropiados y considere inhibidores de fosfatasas si estudia la fosforilación.
• Para inmunohistoquímica (en parafina), optimice la recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo para cada tipo de tejido; los tejidos positivos conocidos incluyen órganos linfoides y muchos carcinomas.
• Para aplicaciones de ELISA, este anticuerpo puede detectar Bad recombinante o endógeno; el emparejamiento con un anticuerpo específico para un epítopo distinto puede mejorar el rendimiento del ensayo tipo sándwich.
• Debido al papel de Bad como fosfoproteína, incluya inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis al evaluar su estado de activación.

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