mAb de conejo anti-BAF57/SMARCE1 para WB, IF/ICC, IP y ELISA - Q969G3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de BAF57/SMARCE1

• BAF57, codificada por el gen SMARCE1, es una subunidad central de los complejos de remodelación de la cromatina SWI/SNF, que utilizan la hidrólisis de ATP para modificar los contactos entre el ADN y los nucleosomas y regular la transcripción.
• Existe en múltiples isoformas debido al splicing alternativo, lo que contribuye a la diversidad funcional de los complejos SWI/SNF.
• BAF57 es un componente integral de los complejos BAF de progenitores neurales (npBAF) y BAF específicos de neuronas (nBAF); el cambio de subunidad de npBAF a nBAF es esencial para la diferenciación neuronal y el crecimiento de las dendritas.
• La proteína se une directamente al ADN y facilita la activación transcripcional de promotores sensibles a estrógenos al cooperar con las histona acetiltransferasas SRC/p160.
• En células no neuronales, BAF57 interactúa con el correpresor CoREST para silenciar genes específicos de las neuronas, lo que pone de relieve su doble función en la activación y la represión.
• Se localiza subcelularmente en el núcleo y experimenta modificaciones postraduccionales, incluidas fosforilación, metilación y ubiquitinación, que pueden regular el ensamblaje y la actividad del complejo.
• Entre las palabras clave asociadas se incluyen regulador de la cromatina, neurogénesis, variante relacionada con enfermedades y discapacidad intelectual, lo que subraya su importancia en el desarrollo y la patología cerebral.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 2-100) de BAF57 humano; este epítopo está conservado en ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada descrita.
• En aplicaciones de Western blot, se espera una banda de aproximadamente 47 kDa; considere utilizar lisados enriquecidos en núcleos para una detección óptima.
• Para inmunofluorescencia, se prevé un patrón de tinción nuclear; se recomienda la validación con métodos adecuados de fijación y permeabilización.
• Este anticuerpo puede ser adecuado para la inmunoprecipitación de complejos SWI/SNF nativos; las proteínas co-inmunoprecipitadas deben confirmarse mediante espectrometría de masas o anticuerpos específicos.
• El rendimiento en ELISA puede comprobarse con proteína BAF57 recombinante o lisados celulares; las condiciones del ensayo deben optimizarse empíricamente.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

CamelBio proporciona a los fabricantes de diagnóstico y a los laboratorios de investigación un acceso optimizado a este anticuerpo BAF57/SMARCE1, una herramienta clave para las investigaciones en epigenética y neurobiología. Además de reactivos individuales, ofrecemos soluciones integrales de materias primas para IVD, incluidos pares de anticuerpos validados, reactivos auxiliares a granel y abastecimiento de dianas poco comunes para acelerar el desarrollo de sus ensayos desde el concepto hasta la clínica.