Anticuerpo policlonal de conejo Anti-BAF57/SMARCE1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q969G3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de BAF57/SMARCE1

• BAF57 (SMARCE1) es una subunidad principal de los complejos de remodelación de cromatina dependientes de ATP SWI/SNF, incluidos los complejos npBAF (progenitores neurales) y nBAF (específicos de neuronas). Desempeña un papel fundamental en la modificación de los contactos ADN-histona para regular la transcripción.
• Gracias a su asociación con los complejos SWI/SNF, BAF57 participa tanto en la activación como en la represión transcripcional de genes seleccionados, especialmente durante el desarrollo neural. El cambio de complejos npBAF a nBAF es esencial para la diferenciación de células madre neurales proliferantes a neuronas postmitóticas.
• BAF57 interactúa con receptores hormonales nucleares, como el receptor de estrógeno, coactivando promotores sensibles al estrógeno junto con las histona acetiltransferasas SRC/p160. Además, puede unirse al correpresor CoREST para reprimir genes específicos de neuronas en células no neuronales.
• La proteína se localiza exclusivamente en el núcleo, lo que coincide con su papel en la remodelación de cromatina y la regulación transcripcional.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, metilación y ubiquitinación, que pueden modular su actividad y estabilidad. El empalme alternativo también genera múltiples isoformas.
• BAF57 contiene un dominio de bobina enrollada y una región de unión al ADN, que facilitan las interacciones proteína-proteína y la direccionamiento a la cromatina. Palabras clave como "Regulador de cromatina", "Neurogénesis" y "Variante patogénica" resaltan su importancia en el desarrollo neural y las enfermedades, con mutaciones asociadas a discapacidad intelectual.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para Western blotting, los lisados de células completas de HeLa o HEK293 se usan comúnmente para detectar BAF57 endógeno de aproximadamente 47 kDa. Los datos de validación por KO proporcionados por el fabricante pueden servir como referencia para la especificidad.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, se espera un patrón de tinción predominantemente nuclear. Optimice las condiciones de fijación y permeabilización para preservar la arquitectura nuclear.
• La naturaleza policlonal de este anticuerpo puede mejorar la eficiencia de captura en experimentos de inmunoprecipitación. Considere realizar entrecruzamiento del anticuerpo con perlas para evitar interferencia de la cadena pesada en el Western blotting posterior.
• Cuando trabaje con muestras de ratón o rata, verifique la reactividad cruzada incluyendo lisados de control positivo y ejecutando los controles de anticuerpo secundarios apropiados para descartar unión no específica.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

CamelBio es su socio integrado de materias primas para IVD, servicios técnicos y consultoría, que apoya a fabricantes de diagnósticos e investigadores desde la concepción hasta la clínica. Para la investigación de remodelación de cromatina y epigenética, ofrecemos pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales/policlonales optimizados, reactivos auxiliares a granel y asistencia de abastecimiento personalizada para objetivos raros. Nuestra cadena de suministro integral simplifica su flujo de trabajo de desarrollo, garantizando calidad y fiabilidad constantes para sus ensayos.