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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal Anti-BAG2 para WB y ELISA - O95816
Número de artículo : CM0030400
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | pAb de Conejo BAG2 |
| Observaciones/Alias | BAG-2; dJ417I1.2; BAG2 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 9532 |
| GeneID | 9532 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante; Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-211 de la BAG2 humana (NP_004273.1). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano |
| SWISS | O95816 |
| Peso Proteico | 24kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedente Biológico: Función y Localización de BAG2
- BAG2 (Bcl-2-associated athanogene 2) es un miembro de la familia de co-chaperonas BAG que interactúa con las proteínas chaperonas HSP70 y HSC70. Referencias relacionadas: PMID:9873016
- Funciona como un factor de intercambio de nucleótidos (NEF), promoviendo la liberación de ADP de HSP70/HSC70, desencadenando así la liberación de la proteína cliente/sustrato. Referencias relacionadas: PMID:24318877 PMID:9873016
- La proteína contiene un dominio de hélice enrollada y está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación y fosforilación.
- El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción de BAG2.
- BAG2 está involucrada en el control de calidad de proteínas y la regulación del plegamiento y degradación de proteínas mediado por chaperonas.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- Para Western blot, se espera una banda alrededor de 24 kDa para la BAG2 humana; considere diluciones estándar de anticuerpos policlonales y optimice para su sistema de muestras.
- El inmunógeno recombinante (aa 1–211) sugiere que el anticuerpo puede reconocer tanto la BAG2 endógena como la sobreexpresada; valide la reactividad cruzada en su modelo experimental.
- Para ELISA, se pueden probar protocolos de detección directa o indirecta; confirme las condiciones de unión con el antígeno relevante.
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