Anticuerpo Policlonal Anti-BANP para WB, ELISA - Q8N9N5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BANP

• BANP (proteína 1 que contiene el dominio BEN, SMAR1) es una proteína nuclear que funciona como supresor tumoral y represor transcripcional, controlando la recombinación V(D)J, la progresión del ciclo celular y el empalme alternativo.
• Reprime la función del potenciador beta del receptor de linfocitos T (TCR) al unirse a la región beta de unión al andamio/matriz (S/MARbeta), regulando así la recombinación V(D)J durante el desarrollo de linfocitos T.
• BANP reprime la transcripción de ciclina D1 al reclutar HDAC1 a su promotor, lo que conduce a una reducción de la acetilación de histonas y la detención del ciclo celular. Referencias relacionadas: PMID:16166625
• Promueve la activación de TP53, provocando la detención del ciclo celular, y participa en el empalme alternativo al unirse al pre-ARNm de CD44 y regular negativamente la inclusión de los exones variables proximales v2-v6. Referencias relacionadas: PMID:26080397
• La localización subcelular incluye el núcleo, las pequeñas gránulas nucleares y el citoplasma, lo que coincide con sus funciones en la regulación de la transcripción y el procesamiento de ARN.
• Se encuentra regulado a la baja en líneas celulares de cáncer de mama, lo que respalda su papel como supresor tumoral. Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación.
• Contiene un dominio BEN y se clasifica dentro de palabras clave como regulador de la cromatina, de unión al ADN, de unión al ARN y proteína del desarrollo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1-260) que incluye el dominio BEN; esta región está conservada, por lo que se recomienda evaluar la reactividad cruzada con otras especies.
• Para la transferencia Western, use extractos nucleares de líneas de linfocitos T humanos o de ratón (por ejemplo, Jurkat) para enriquecer la señal de BANP, dada su localización nuclear.
• Valide la especificidad del anticuerpo comparando lisados de células con sobreexpresión de BANP frente a células con knockdown de BANP, o usando tejidos de control con niveles de expresión conocidos.
• Las aplicaciones de ELISA pueden beneficiarse de la recubrimiento con el fragmento de inmunógeno recombinante para optimizar la sensibilidad de detección.

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