Anticuerpo policlonal de conejo anti-BBS2 para WB y ELISA - Q9BXC9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de BBS2

• BBS2 es un componente central del complejo BBSoma, un ensamblaje similar a una cubierta esencial para la clasificación de proteínas de membrana hacia el cilio primario.
• El complejo BBSoma media la ciliogénesis, en parte mediante el reclutamiento del factor de intercambio de nucleótidos de guanina Rab8 RAB3IP/Rabin8, que conduce a la activación localizada de Rab8-GTP y la posterior extensión de la membrana ciliar.
• Junto con la proteína LZTFL1, el BBSoma controla el tráfico ciliar de Smoothened (SMO), regulando así la vía de señalización del sonic hedgehog (SHH).
• BBS2 es necesario para el correcto ensamblaje del complejo BBSoma y su localización en el cilio, lo que resalta su papel estructural y funcional en la integridad del complejo.
• Subcelularmente, BBS2 se localiza en la membrana del cilio, el citoplasma, el centrosoma y los satélites centriolares, lo que coincide con su papel en el tráfico en el cilio primario.
• La proteína se expresa ampliamente en todos los tejidos, lo que refleja la presencia ubicua de los cilios primarios.
• Las mutaciones en BBS2 causan el síndrome de Bardet-Biedl, una ciliopatía caracterizada por obesidad, retinitis pigmentosa, discapacidad intelectual y otras características, lo que pone de relieve su importancia en la transducción sensorial y el transporte.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre los 96 aminoácidos del extremo N-terminal de BBS2 humano (NP_114091.3); se espera que el anticuerpo reconozca la proteína de longitud completa (~80 kDa) y potencialmente fragmentos del extremo N-terminal.
• Para Western blot, considere utilizar un lisado de control positivo de células que expresan BBS2 de forma endógena (por ejemplo, HEK293) o de tejidos de ratón/rata, dada la alta conservación de la secuencia en esta región.
• El peso molecular predicho por UniProt es de ~80 kDa (masa calculada de 79,8 kDa), pero la migración observada puede variar debido a modificaciones postraduccionales o diferencias de isoformas; valide con marcadores de peso molecular adecuados.
• La aplicación de ELISA está indicada; los usuarios deben optimizar las concentraciones de antígeno de recubrimiento y las diluciones de anticuerpo para su formato de ensayo específico.
• La reactividad cruzada con ratón y rata indica homología de secuencia; para aplicaciones específicas de especie, verifique con lisados de especies no reactivas como controles negativos.

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