Anticuerpo policlonal anti-BC12 para WB y ELISA - Q6YUL8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de BC12 (Proteína similar a quinesina KIN-4A)

• BC12, también conocido como proteína similar a quinesina KIN-4A, es una proteína motora dependiente de microtúbulos que controla la deposición orientada de microfibrillas de celulosa, esencial para la biogénesis y modificación de la pared celular. Referencias relacionadas: PMID:20444225
• BC12 actúa como activador transcripcional en la vía de biosíntesis del ácido giberélico (GA), se une al promotor de la ent-kaureno oxidasa 2 (CYP701A6) para regular su expresión, mediando así el alargamiento celular. Referencias relacionadas: PMID:21325138
• BC12 contribuye a la progresión del ciclo celular y a la división celular. Referencias relacionadas: PMID:20444225
• BC12 se localiza en el núcleo, el citoplasma y el citoesqueleto, lo que concuerda con su doble función en la regulación transcripcional y el movimiento basado en microtúbulos.
• BC12 se expresa en tejidos jóvenes con división celular activa, incluidas las puntas de las raíces, los primordios florales, los meristemos intercalados y las regiones subepidérmicas de tallos jóvenes y panículas.
• La proteína contiene un sitio de unión a ATP, dominios de bobina enrollada y un motivo de unión al ADN, lo que la clasifica como una proteína motora involucrada en la regulación del crecimiento y la transcripción.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 840–970, una región que se predice específica de BC12 de Oryza sativa; se recomienda verificar la conservación de la secuencia si se desea reactividad cruzada con otras especies.
• Western blot y ELISA figuran como aplicaciones adecuadas; se recomienda optimizar las condiciones y validar en el sistema de muestra correspondiente (por ejemplo, lisados de tejido de arroz).
• Debido a su alto peso molecular (~116 kDa), asegúrese de usar un porcentaje de gel adecuado y condiciones de transferencia correctas para la detección por Western blot.

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