Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-BLBP/FABP7 para WB, IF-P, ELISA - O15540

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BLBP/FABP7

• Codificada por el gen FABP7, la proteína de unión a ácidos grasos cerebrales (BLBP/FABP7) también se conoce como proteína de unión a ácidos grasos tipo cerebro (B-FABP), inhibidor del crecimiento derivado de la glándula mamaria relacionado (MRG) y BLBP/FABP7.
• Es probable que B-FABP participe en el transporte de un ligando hidrofóbico hasta ahora desconocido con potencial actividad morfógena durante el desarrollo del sistema nervioso central (SNC).
• Es necesario para el establecimiento del sistema de fibras gliales radiales en el cerebro en desarrollo, un sistema necesario para la migración de neuronas inmaduras para establecer las capas corticales (Por similitud).
• Localizada en el citoplasma, funciona como un chaperón de lípidos que puede influir en las vías de señalización y metabólicas en los tejidos neurales.
• La especificidad de tejido es principalmente en el cerebro y otros tejidos neurales, lo cual es consistente con su función en el neurodesarrollo.
• Pertenece a la familia de proteínas de unión a ácidos grasos; la proteína exhibe actividades de unión y transporte de lípidos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y splicing alternativo, con un peso molecular canónico de ~14,9 kDa y se han reportado isoformas adicionales (p. ej., 18 kDa).
• Se ha resuelto su estructura tridimensional y la secuenciación directa de proteínas corrobora su identidad (palabras clave de UniProt: estructura-3D, Acetilación, Splicing alternativo, Secuenciación directa de proteínas, Unión a lípidos, Transporte).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Como anticuerpo monoclonal de conejo generado contra un péptido sintético que abarca los 100 aminoácidos N-terminales de BLBP/FABP7 humana, la especificidad del epítopo se limita a esa región; confirme el reconocimiento de las isoformas de 14 kDa y 18 kDa en su sistema.
• Para la validación por Western blot (WB), considere usar un control de carga con un rango de peso molecular similar (10–20 kDa) y verifique la detección en lisados de cerebro humano o de ratón.
• Para inmunofluorescencia en secciones incluidas en parafina (IF-P), valide los patrones de tinción en secciones de tejido cerebral, donde BLBP/FABP7 es predominantemente citoplasmática; incluya los controles negativos apropiados.
• En aplicaciones de ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y la dilución del anticuerpo; la reactividad cruzada con el ortólogo de ratón sugiere su utilidad en estudios comparativos.
• Dado el papel de la proteína en el desarrollo de las fibras gliales radiales, los modelos in vitro de neurogénesis o gliogénesis pueden servir como controles positivos funcionalmente relevantes.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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