Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-BMPR1B para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O00238

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BMPR1B

• BMPR1B (receptor de tipo 1B de la proteína morfogenética ósea), también conocido como ALK6, es un receptor transmembrana de cinasa serina/treonina que pertenece a la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β).
• Tras la unión del ligando, forma un complejo receptor heteromérico con receptores de tipo II, que fosforilan y activan el receptor de tipo I, lo que conduce a la fosforilación de los reguladores transcripcionales SMAD y la transducción de señales BMP.
• BMPR1B funciona como un receptor específico para BMP7 (OP-1) y GDF5, y regula positivamente la diferenciación de condrocitos a través de la interacción con GDF5, desempeñando un papel crucial en el desarrollo esquelético.
• El receptor se localiza en la membrana de la célula como una proteína de membrana de tipo I de paso único, donde media la señalización extracelular hacia respuestas intracelulares.
• Según las palabras clave de UniProt, BMPR1B posee dominios de unión a ATP y cinasa, requiere cationes divalentes como magnesio o manganeso para su actividad y se clasifica como una proteína cinasa serina/treonina y transferasa.
• Las mutaciones en BMPR1B se asocian con trastornos esqueléticos humanos, incluyendo braquidactilia tipo A2 (BDA2) y otros fenotipos relacionados con el enanismo, lo que refleja su papel esencial en la condrogénesis y la morfogénesis de las extremidades.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular N-terminal (aminoácidos 1-126), lo que sugiere que el anticuerpo reconoce principalmente la región de unión al ligando; considere su uso para detectar formas extracelulares de longitud completa y escindidas.
• Para la transferencia Western (Western blotting, WB), se espera una banda cercana a 57 kDa en condiciones reductoras; sin embargo, las modificaciones postraduccionales (p. ej., glicosilación) o variaciones de isoformas pueden causar ligeras variaciones en la migración—valídelo en su sistema experimental.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), anticipe una tinción de membrana; la inclusión de controles apropiados (p. ej., péptido de bloqueo o tejido knockout) puede ayudar a confirmar la especificidad.
• Dado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón y rata, es adecuado para estudios comparativos entre especies; optimice la dilución y las condiciones de detección para cada especie de forma independiente.

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