Anticuerpo Policlonal Anti-BRG1/SMARCA4 para WB, IF/ICC, ELISA - P51532

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BRG1/SMARCA4

• SMARCA4 (BRG1) es el regulador dependiente de actina asociado a matriz y relacionado con SWI/SNF de la subfamilia A miembro 4 de la cromatina, también conocido como BAF190A, proteína BRG-1, SNF2-beta y activador de transcripción BRG1.
• Actúa como un remodelador de cromatina dependiente de ATP, alterando los contactos ADN-histona para regular la transcripción de genes seleccionados. Referencias relacionadas: PMID:15075294, PMID:29374058, PMID:30339381
• Componente central de los complejos de remodelación de la cromatina SWI/SNF; en el desarrollo neural, participa en los complejos npBAF y nBAF con cambio de subunidades durante la diferenciación.
• Funciona como un correpresor de ZEB1 para regular la transcripción de E-cadherina y es necesario para la transición epitelio-mesenquimal (EMT) inducida por TGF-beta. Referencias relacionadas: PMID:20418909
• Se localiza en el núcleo, donde se asocia con la cromatina y ejerce su función de remodelación.
• Se colocaliza con ZEB1 en células negativas para E-cadherina de líneas establecidas, estroma de colon normal y en el frente de invasión de carcinomas colorrectales.
• Sujeto a acetilación, fosforilación y ubiquitinación; posee dominio bromodominio y dominios ATPasa, con actividad de unión a ARN.
• Las palabras clave indican implicación en sordera y discapacidad intelectual (variantes de enfermedad), y la proteína sufre splicing alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a la región N-terminal (aa 30-130) del SMARCA4 humano; esta región es relativamente conservada y puede detectar múltiples isoformas o miembros de la familia relacionados.
• Dado el alto peso molecular (185 kDa), utilice un gel SDS-PAGE con poliacrilamida al 6–8% para una separación óptima en western blot; se recomienda una transferencia a bajo voltaje durante un tiempo prolongado.
• Para inmunofluorescencia/ICC, considere la permeabilización nuclear y una tinción de contraste nuclear para confirmar la localización; el enriquecimiento de fracciones nucleares puede mejorar la señal.
• Valide la especificidad del anticuerpo en el sistema celular o tisular relevante, especialmente si se espera reactividad cruzada con otras especies, ya que los datos oficiales de reactividad cruzada se limitan a al humano.
• El rendimiento en ELISA puede depender de la conformación del antígeno; se puede considerar un formato competitivo o sándwich utilizando el péptido inmunógeno como estándar.

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