Anticuerpo policlonal de conejo anti-BRINP3 para WB, IF/ICC, ELISA - Q76B58

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de BRINP3

• BRINP3 (proteína neural específica 3 inducible por BMP/ácido retinoico), también conocida como FAM5C o proteína 1 similar a DBCCR1, es una glucoproteína secretada y mitocondrial implicada en la regulación del ciclo celular.
• Inhibe la proliferación de las células neuronales mediante la regulación negativa de la progresión del ciclo celular, lo que sugiere un papel en la detención del crecimiento.
• La sobreexpresión de BRINP3 promueve la proliferación, migración e invasión de las células gonadotropas hipofisarias y puede contribuir al desarrollo de tumores hipofisarios.
• La proteína se localiza tanto en el espacio extracelular (secretada) como en las mitocondrias, lo que indica compartimentos funcionales distintos.
• La expresión tisular es notable en queratinocitos orales, células endoteliales y células del músculo liso aórtico; está regulada a la baja en el carcinoma de células escamosas de lengua.
• BRINP3 presenta sobreexpresión en los gonadotropinomas en comparación con los tejidos hipofisarios normales, lo que la vincula con la biología de los tumores endocrinos.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas, y la proteína contiene un péptido señal y posibles sitios de glucosilación.
• Palabras clave: Splicing alternativo, Ciclo celular, Glucoproteína, Detención del crecimiento, Mitocondria, Identificación proteómica, Proteoma de referencia, Secretada, Señal.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una secuencia interna (aa 240-500) de BRINP3 humano; tenga en cuenta que el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas de splicing si el epítopo está conservado.
• Para Western blot, utilice lisados celulares totales o fracciones enriquecidas en mitocondrias y valide la banda detectada cercana a 88 kDa en líneas celulares relevantes, ya que la expresión endógena puede variar.
• En inmunofluorescencia/ICC, incluya pasos adecuados de fijación y permeabilización para acceder a las reservas mitocondriales; confirme la especificidad de la tinción mediante controles negativos.
• Para ELISA, determine empíricamente las condiciones óptimas de recubrimiento y las diluciones del anticuerpo, ya que el rendimiento puede depender de la presentación de la diana.

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