Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-BRK1 para IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8WUW1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BRK1

• BRK1 (Proteína BRICK1), también conocida como HSPC300, hHBrk1, MDS027 y C3orf10, es una pequeña proteína humana codificada por el gen BRK1.
• Desempeña un papel clave en la regulación de la organización de la actina y los microtúbulos al servir como componente del complejo WAVE, que activa directamente al complejo Arp2/3 para nuclear la ramificación de filamentos de actina.
• Como parte del complejo WAVE1, BRK1 es necesario para el tráfico endocítico y la señalización de BDNF-NTRK2 desde endosomas tempranos, según se deduce de evidencias basadas en similitud.
• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma y está asociada con el citoesqueleto, lo cual es consistente con su función en la dinámica de la actina.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, y se han identificado características estructurales como un dominio de enrollamiento de hélice (coiled-coil); el splicing alternativo da lugar a múltiples isoformas.
• El peso molecular calculado de la isoforma canónica es de aproximadamente 8,7 kDa, lo que se alinea con la banda observada alrededor de 9 kDa en entornos experimentales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-75 de BRK1 humano (NP_060932.2), cubriendo la región N-terminal; esta secuencia es probablemente conservada en ratón, lo que respalda la reactividad cruzada reportada.
• Para IHC-P, considere optimizar las condiciones de recuperación de antígenos y probar un rango de diluciones del anticuerpo en secciones de tejido humano o de ratón relevantes, utilizando controles positivos y negativos apropiados.
• Para IF/ICC, valide la localización subcelular en células cultivadas bajo protocolos de fijación y permeabilización adecuados para objetivos del citoesqueleto, y confirme la especificidad con controles de knockdown o knockout si están disponibles.
• En ELISA, la proteína recombinante utilizada como inmunógeno puede servir como control positivo para evaluar la afinidad de unión y la sensibilidad; el emparejamiento con un anticuerpo de detección puede ayudar en el desarrollo del ensayo.

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