Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-BRMS1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9HCU9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BRMS1

• BRMS1 (Supresor de metástasis de cáncer de mama 1) es un represor transcripcional que inhibe la transcripción mediada por NF-kappa-B al promover la desacetilación de RELA en Lys-310 y facilitar la reclutamiento de HDAC1 a los promotores de genes diana.
• Suprime la expresión de genes antiapoptóticos regulados por NF-kappa-B, promoviendo así la muerte celular programada.
• BRMS1 induce la anoikis, una forma de apoptosis desencadenada por una adhesión célula-sustrato inadecuada, que es un mecanismo crítico para prevenir la metástasis.
• La proteína actúa como un supresor de metástasis, particularmente en el carcinoma de mama, al inhibir la propagación de células cancerosas.
• A nivel subcelular, BRMS1 se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo cual es consistente con sus roles en la regulación transcripcional y el señalamiento.
• Los niveles de expresión de BRMS1 son más altos en placentas a término en comparación con placentas tempranas, observándose una baja expresión en embarazos normales y molares.
• Las características estructurales clave incluyen dominios de bobina enrollada (coiled-coil), y la proteína sufre formación de enlaces isopeptídicos y ubiquitinación. Se clasifica como un supresor tumoral involucrado en la regulación de la transcripción y la apoptosis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 90-210 del BRMS1 humano, una región que puede evitar la homología con proteínas relacionadas cercanas, pero se debe verificar la reactividad cruzada con el BRMS1 endógeno en líneas celulares o tejidos knockout.
• Para Western blot, se espera una banda a ~28 kDa. Dado que BRMS1 puede tener baja abundancia, considere enriquecer extractos nucleares o usar un control positivo como líneas celulares de cáncer de mama con niveles de expresión conocidos.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), los métodos de recuperación de antígenos y la dilución del anticuerpo deben optimizarse para cada tipo de tejido; valide con secciones adyacentes usando un control negativo (por ejemplo, isotipo IgG).
• Para IF/ICC, se puede observar tinción tanto nuclear como citoplasmática; incluya una contratinción nuclear para evaluar la localización.
• El rendimiento de ELISA se basa en el inmunógeno recombinante; para ELISA sándwich, puede ser necesario el emparejamiento con un anticuerpo de detección. Valide con curvas estándar de BRMS1 recombinante.

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