Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-BST2 (CD317/Tetherina) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10589

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de BST2

• Identidad de la Proteína e Isoformas: El antígeno 2 del estroma de la médula ósea (BST2, también conocido como CD317, HM1.24 o Tetherina) es una glicoproteína transmembrana de tipo II asociada a balsas lipídicas, con una topología única que implica un dominio transmembrana de anclaje de señal N-terminal y un anclaje GPI C-terminal. La isoforma 1 y la isoforma 2 son ambas factores de restricción antiviral efectivos, pero difieren en las actividades de señalización y la resistencia a la antagonización viral. Referencias relacionadas: PMID:23028328, PMID:26172439
• Mecanismo de Restricción Antiviral: BST2 actúa como una atadura física directa que une las partículas de virus envueltos nacientes a la membrana plasmática o entre sí, impidiendo su liberación y propagación como viriones libres de células. Los viriones atados pueden ser internalizados y degradados o permanecer unidos a la superficie. Referencias relacionadas: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19036818
• Espectro de Virus Objetivo: BST2 restringe una amplia gama de virus de mamíferos, incluidos retrovirus (VIH-1, VIH-2, SIV, HTLV-1, MLV, etc.), filovirus (EBOV, MARV), arenavirus (LASV, MACV), herpesvirus (KSHV), rabdovirus (VSV), ortomixovirus (influenza A), paramixovirus (Nipah) y coronavirus (SARS-CoV). Referencias relacionadas: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19179289
• Regulación de Metaloproteinasas: BST2 puede inhibir la actividad proteolítica en la superficie celular de MMP14, lo que conduce a una disminución de la activación de MMP15 y resulta en la inhibición del crecimiento y la migración celular. Referencias relacionadas: PMID:22065321
• Señalización Inmunomoduladora: A través de la interacción con LILRA4/ILT7 en células dendríticas plasmacitoides, BST2 proporciona retroalimentación negativa para limitar la producción de IFN durante la infección viral. Además, la isoforma 1 puede activar la señalización de NF-kappa-B, una actividad inhibida por la isoforma 2. Referencias relacionadas: PMID:19564354, PMID:26172439, PMID:23028328
• Localización Subcelular: BST2 reside predominantemente en la membrana plasmática, en balsas de membrana y dentro de la red trans-Golgi. También se localiza en endosomas tardíos y en la membrana apical en células epiteliales polarizadas, y puede encontrarse en el citoplasma.
• Expresión Tisular y Celular: BST2 se expresa altamente en hígado, pulmón, corazón y placenta, con niveles más bajos en páncreas, riñón, músculo esquelético y cerebro. A nivel de proteína, está sobreexpresado en células de mieloma múltiple y altamente expresado durante el desarrollo de células B (desde células pro-B hasta células plasmáticas), así como en células T, monocitos, células NK y células dendríticas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 49–161) corresponde al dominio extracelular de BST2 humano, lo que predice el reconocimiento de la región expuesta de la proteína madura. Considere esto para aplicaciones que requieran tinción de superficie o conformación nativa.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~20 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales (p. ej., glicosilación, anclaje GPI) pueden causar cambios en la migración. Valide la detección en el lisado relevante con controles apropiados.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), espere tinción de membrana plasmática y perinuclear (Golgi). Co-tiña con marcadores de orgánulos para confirmar la localización.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), las secciones de tejido de hígado, pulmón humano o mieloma múltiple sirven como controles positivos. Los tejidos de ratón pueden mostrar reactividad cruzada; optimice la recuperación de antígeno.
• Aplicaciones de ELISA: utilícelo como anticuerpo de captura o detección después de confirmar la especificidad con estándares de antígeno conocidos.

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