Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-c-Abl para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00519

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de c-Abl

• c-Abl (ABL1) es una tirosina-proteína quinasa no receptora, también conocida como p150, perteneciente a la familia Abelson. Desempeña un papel central en las vías de transducción de señales que rigen el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular.
• ABL1 coordina la remodelación del citoesqueleto de actina mediante la fosforilación de proteínas como WASF3, ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT y PXN, y regula la adhesión y motilidad celular fosforilando BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS y NEDD9. Referencias relacionadas: PMID:22810897
• En respuesta al estrés oxidativo, ABL1 se localiza en las mitocondrias, fosforila PRKD2 en Tyr-717, lo que conduce a la disfunción mitocondrial y la muerte celular. Referencias relacionadas: PMID:28428613
• La proteína se desplaza entre el citoplasma (incluido el citoesqueleto), el núcleo, las mitocondrias y la membrana nuclear, permitiendo una señalización dependiente del contexto en la reparación del daño en el ADN, la endocitosis y la apoptosis.
• ABL1 participa en la respuesta al daño en el ADN: se transloca al núcleo y fosforila proteínas de reparación del ADN (DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN) y factores proapoptóticos (TP73, CASP9) para dirigir la reparación o la apoptosis.
• Fosforila receptores de tirosina quinasa (EGFR, PDGFRB, MUSK) y reguladores endocíticos (CBL, CAV1, RIN1) para controlar la endocitosis y degradación de receptores, y regula positivamente el tráfico lisosomal durante la autofagia.
• El splicing alternativo y las reorganizaciones cromosómicas producen isoformas como la fusión oncocénica BCR-ABL, que está implicada en la leucemia mieloide crónica.
• Patógenos como el virus Vaccinia, E. coli patógena, H. pylori y A. phagocytophilum explotan ABL1 inyectando sustratos fosforilados en tirosina (A36R, Tir, CagA, AnkA) para reorganizar el citoesqueleto de actina del huésped.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 1000–1130) del c-Abl humano (NP_005148.2). Se espera que el anticuerpo policlonal resultante reconozca múltiples isoformas y variantes de especies.
• Para Western blotting, se predice una banda de ~123 kDa; valide el anticuerpo en su sistema de muestra específico y considere que las isoformas alternativas o las proteínas de fusión (p. ej., BCR-ABL) pueden producir bandas adicionales.
• En IHC-P e IF/ICC, optimice las condiciones de fijación y recuperación de antígenos; se recomienda el uso de controles apropiados (p. ej., muestras tratadas con knockout o siRNA) para confirmar la especificidad.
• El anticuerpo se puede utilizar para ensayos basados en ELISA; los experimentos de titulación son esenciales para determinar la dilución de trabajo óptima.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite estudios entre especies, pero siempre verifique el rendimiento en el tejido objetivo o la línea celular.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio apoya a los fabricantes de diagnóstico y laboratorios de investigación con un portafolio completo de materias primas para IVD, servicios técnicos y consultoría, desde el concepto hasta la clínica. Para la investigación de c-Abl/ABL1, ofrecemos pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales y policlonales optimizados, reactivos auxiliares a granel y podemos abastecer materias primas de objetivos raros para acelerar su desarrollo de ensayos y estudios de biomarcadores. Asóciese con nosotros para agilizar sus compras y llevar sus proyectos al mercado de manera eficiente.