Anticuerpo policlonal de conejo anti-c-Fos para WB, IP, ELISA - P01100

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de c-Fos

• La proteína c-Fos es una fosfoproteína nuclear, también conocida como subunidad del factor de transcripción AP-1, protooncogén Fos, proteína reguladora del interruptor G0/G1 7 u oncogén celular fos.
• Forma un complejo estrecho no covalente con JUN/AP-1, y el heterodímero se une a hemisitios simétricos del ADN para regular la transcripción de genes diana.
• Tras la activación de TGF-beta, c-Fos se ensambla en un complejo multimérico SMAD3/SMAD4/JUN/FOS en los sitios de unión AP1/SMAD, modulando las cascadas de señalización mediadas por TGF-beta.
• c-Fos desempeña un papel fundamental en el desarrollo de las células destinadas a formar y mantener el esqueleto, y es esencial para la transducción de señales, la proliferación y la diferenciación celular.
• En las células en crecimiento, c-Fos activa la síntesis de fosfolípidos posiblemente mediante la estimulación de CDS1 y PI4K2A; esta actividad requiere la desfosforilación de Tyr y la asociación con el retículo endoplásmico.
• La localización subcelular incluye el núcleo, el retículo endoplásmico, el citoplasma y el citosol, lo que refleja sus diversas funciones reguladoras.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se generó contra una proteína de fusión recombinante que abarca el extremo N-terminal (aa 1–114) de c-Fos humano. Para detectar c-Fos endógeno, considere validar su expresión en líneas celulares o muestras de tejido adecuadas, ya que c-Fos es un gen de respuesta inmediata que se induce rápidamente por diversos estímulos.
• En Western blot, se espera una banda de aproximadamente 41 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales (por ejemplo, la fosforilación) pueden causar desplazamientos de banda o múltiples bandas.
• Para la inmunoprecipitación, pueden aplicarse protocolos estándar. Tenga en cuenta que c-Fos forma heterodímeros de manera natural con miembros de la familia JUN, por lo que puede observarse la co-inmunoprecipitación de socios de unión.
• Los ensayos ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y de la dilución del anticuerpo. Se sugiere utilizar como control positivo un fragmento de proteína c-Fos recombinante correspondiente al inmunógeno.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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