Anticuerpo policlonal de conejo Anti-C1GALT1C1 para WB y ELISA - Q96EU7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de C1GALT1C1

• C1GALT1C1 (también conocido como COSMC, C1Gal-T2, C38H2-L1) es una chaperona molecular expresada de forma ubicua, esencial para la biosíntesis de O-glicanos, específicamente el antígeno T (Gal-beta1-3GalNAc-alpha1-Ser/Thr).
• Actúa ayudando al plegamiento y la estabilidad de la core 1 beta-3-galactosiltransferasa (C1GALT1), permitiendo la generación de estructuras de O-glicanos core 1 que sirven como precursores para muchos O-glicanos extendidos en glicoproteínas.
• La proteína es una chaperona asociada a membrana con un anclaje de señal y una hélice transmembrana predicha, lo que coincide con su localización en la interfaz retículo endoplásmico/Aparato de Golgi, donde ocurre la O-glicosilación.
• El perfil de expresión tisular muestra una abundante expresión en glándula salivar, estómago, intestino delgado, riñón y testículo, con niveles moderados en cerebro, cerebelo, timo, bazo, pulmón, páncreas, ovario y útero.
• Las mutaciones en C1GALT1C1 están asociadas a variantes de enfermedades, incluyendo el síndrome hemolítico urémico atípico, lo que resalta su importancia en el control de calidad de glicoproteínas.
• La entrada de UniProt lo incluye bajo las palabras clave: Chaperona, Variante de enfermedad, Síndrome hemolítico urémico, Membrana, Anclaje de señal, Transmembrana, Hélice transmembrana y Proteoma de referencia.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 30–190) es una proteína de fusión recombinante; se espera que el anticuerpo reconozca la proteína C1GALT1C1 nativa. Valide la especificidad en los sistemas de muestra correspondientes.
• Para transferencia Western (WB), se debería observar una banda de aproximadamente 36 kDa; confírmela con modelos de knock-down o sobreexpresión para asegurar la identidad de la banda.
• En aplicaciones de ELISA, titulé el anticuerpo contra el fragmento de longitud completa o el fragmento del inmunógeno para establecer una dilución de trabajo óptima.
• La reactividad cruzada con ratón y rata ha sido confirmada; verifique la detección en lisados de estas especies si va a utilizarlos.
• Como anticuerpo policlonal, se debe evaluar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos críticos.

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