Anticuerpo policlonal de conejo anti-C3c para WB, IF-P, ELISA - P01024

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del complemento C3

• El complemento C3 es una proteína precursora que constituye un componente central del sistema inmunitario innato, participando en las vías de complemento clásica, alternativa y de lectinas. Se escinde para generar los fragmentos C3a y C3b que median la opsonización, la inflamación y la eliminación de patógenos. Referencias relacionadas: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927
• Tras la escisión por la C3 convertasa, C3b se une a las superficies microbianas a través de un enlace tioéster reactivo, actuando como opsonina. Junto con el complemento C4b, recluta a C2b para formar la C5 convertasa clásica que activa a C5. En la vía alternativa, C3b recluta al factor B (CFB) para formar la C5 convertasa alternativa. Referencias relacionadas: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:6903192, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• C3a, una pequeña anafilotoxina liberada durante la activación del complemento, se une a su receptor C3AR1 y promueve las respuestas inflamatorias. Estimula a mastocitos y basófilos para que liberen histamina y citoquinas, y actúa como un potente quimioatrayente para macrófagos y neutrófilos. Referencias relacionadas: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• En el tejido adiposo, C3a actúa como hormona adipogénica al estimular la síntesis de triglicéridos y el transporte de glucosa a través del receptor C5AR2, sin actividad proinflamatoria. Esto contribuye a la eliminación de lípidos posprandiales y al almacenamiento de grasa. Referencias relacionadas: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• C3 y sus fragmentos son proteínas secretadas que se encuentran en el plasma, pero también pueden unirse a las superficies celulares. C3 se produce en el hígado y por los adipocitos.
• Las mutaciones en el gen C3 se asocian con la degeneración macular asociada a la edad y el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa). La proteína sufre extensas modificaciones postraduccionales que incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro y un enlace tioéster crítico que permite la unión covalente a las superficies diana.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un fragmento del extremo C-terminal (aa 1364–1663) de C3c humano; el anticuerpo policlonal resultante puede reconocer C3c, C3b y C3 de longitud completa.
• Para Western blotting, se espera una banda de aproximadamente 187 kDa en condiciones reductoras; se pueden observar bandas adicionales correspondientes a fragmentos de escisión.
• En inmunofluorescencia (IF‑P), el anticuerpo puede detectar C3 unido a la superficie celular o secretado en células fijadas; se deben incluir permeabilización y controles adecuados.
• Considere validar el anticuerpo en su sistema de muestra específico (por ejemplo, plasma, suero o lisados celulares) y confirme la reactividad con C3c recombinante si la reactividad cruzada con otras proteínas del complemento es una preocupación.

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