Anticuerpo policlonal de conejo Anti-C4c para WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P0C0L5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del Complemento C4-B

• El Complemento C4-B es un componente central de las vías clásica y de lectina del complemento, funciona como precursor que se activa proteolíticamente para impulsar la opsonización, la eliminación de patógenos y la señalización inmune adaptativa.
• Tras la escisión por C1S, MASP2 o GZMK, el fragmento C4b se une covalentemente a la superficie de los patógenos y recluta C2 para formar las C3 y C5 convertasas. El isotipo C4b-B cataliza preferentemente la transacilación de su grupo carbonilo tioéster para formar enlaces éster con antígenos de hidratos de carbono, mientras que el isotipo C4b-A forma enlaces amida con antígenos proteicos. Referencias relacionadas: PMID:8538770
• Durante la activación, se libera el fragmento similar a anafilatoxina C4a; su papel en la inflamación local es controvertido, ya que los informes iniciales pueden haber sido confundidos por la contaminación de C3a y C5a.
• El Complemento C4-B se expresa principalmente en el hígado, con niveles moderados en la corteza suprarrenal, médula suprarrenal, glándula tiroides y riñón, y niveles más bajos en el corazón, ovario, intestino delgado, timo, páncreas y bazo, lo que sugiere funciones inmunes tanto sistémicas como locales.
• Subcelularmente, el C4-B se secreta y también se puede encontrar en la superficie celular, sinapsis y proyecciones neuronales (axones y dendritas), lo que indica roles potenciales en la poda sináptica y la neuroinflamación.
• La proteína sufre extensas modificaciones postraduccionales que incluyen glicosilación, sulfatación y fosforilación, y contiene un enlace tioéster crítico esencial para la unión covalente a las superficies diana.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al fragmento C4c (residuos 1337–1446); se espera que el anticuerpo reconozca tanto el C4 de longitud completa como el fragmento C4c escindido. Valide la especificidad en su sistema de muestra.
• Para western blot, el peso molecular predicho del C4 de longitud completa es ~192 kDa; en condiciones reductoras, se pueden observar múltiples bandas correspondientes a las cadenas alfa, beta y gamma. Considere optimizar las condiciones de carga y detección de proteínas.
• En aplicaciones de inmunofluorescencia (IF/ICC, IF-P), los protocolos de permeabilización y fijación deben adaptarse para detectar el C4 secretado y asociado a membrana.
• La reactividad cruzada reportada con ratón y rata permite su uso en modelos de roedores; confirme la reactividad en su tejido o tipo celular de interés.

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